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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯腈系列 |
|---|---|
| 英文名 | 3-Fluoro-5-((7-(methylsulfonyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)benzonitrile |
| 产品名称 | 3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H12FNO4S |
| 分子量 | 345.34 |
| CAS 登录号 | 1672665-55-2 |
| EC 号码 | 875-702-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CS(=O)(=O)C1=C2C(=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)CCC2=O |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.636, 计算值* |
| 沸点 | 550.0±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 286.4±30.1 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈是一种重要的合成化合物,在药物化学中具有重要应用。这种分子的发现源于开发与癌症和炎症疾病有关的各种激酶的选择性抑制剂的努力。其结构以氟苯甲腈部分与甲基磺酰基茚满酮连接为特征,增强了结合特异性和代谢稳定性。 3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈的合成涉及多步骤程序,包括亲核芳香取代和磺酰化反应。氟和苯甲腈基团的战略性引入为分子提供了高亲电性,改善了其与靶蛋白的相互作用。这些合成步骤确保了生产出药物应用所需的高纯度化合物。 这种化合物被广泛研究,作为设计用于治疗癌症和自身免疫性疾病的激酶抑制剂的主要候选药物。它在调节细胞信号通路中的作用已显示出减少肿瘤生长和炎症反应的潜力。3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈的化学稳定性和生物利用度使其成为进一步药物开发的有吸引力的候选药物。 正在进行的研究重点是优化这种分子的药代动力学特性以增强其治疗效果。对衍生物和类似物的探索继续扩大这种化合物在各个医学研究领域的潜在应用。 |
| 市场分析报告 |
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