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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯腈系列 |
|---|---|
| 英文名 | 3-Fluoro-5-((7-(methylsulfonyl)-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-YL)oxy)benzonitrile |
| 产品名称 | 3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,2'-[1,3]二氧杂环戊烷]-4-YL)氧)苯甲腈 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C19H14FNO6S |
| 分子量 | 403.38 |
| CAS 登录号 | 1672668-41-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CS(=O)(=O)C1=C2C(=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)C(=O)CC24OCCO4 |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+351+338-P302+352 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,2'-[1,3]二氧戊环]-4-基)氧)苯甲腈是一种复杂的有机化合物,因其在药物化学和材料科学中的潜在应用而备受关注。它的发现与针对疾病途径中关键酶的新型抑制剂的持续研究有关,特别是在癌症和炎症治疗中。这种化合物的结构特征,包括螺环茚-二氧戊环核心和甲基磺酰基,有助于其高特异性和活性。 这种化合物的合成通常涉及多步有机转化,从制备茚中间体开始,然后进行功能化以引入二氧戊环。氟化和苯甲腈取代是改善分子生物特性和增强其稳定性的关键步骤。该路线通常需要仔细控制反应条件以确保高产率和纯度。 3-氟-5-((7-(甲基磺酰基)-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,2'-[1,3]二氧杂环戊烷]-4-基)氧)苯甲腈的应用已被探索用于开发新药,其对特定酶的抑制作用在临床前模型中显示出潜力。将其纳入靶向疗法可能会为耐药性癌症或慢性疾病患者提供更好的治疗效果。 对该化合物作用机制的进一步研究和对其药代动力学特征的优化继续扩大其在药物开发渠道中的相关性。正在进行的研究正在评估其与联合疗法的兼容性,以提高疗效并减少副作用。 |
| 市场分析报告 |
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