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| 化学品生产商 (2015年起) | ||||
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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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| 英文名 | n-Butyldi(tert-butyl)phosphonium tetrafluoroborate |
| 别名 | butyl(ditert-butyl)phosphanium;tetrafluoroborate |
| 产品名称 | n-丁基二(叔-丁基)鏻四氟硼酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H28BF4P |
| 分子量 | 290.13 |
| CAS 登录号 | 1816254-91-7 |
| EC 号码 | 813-732-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
[B-](F)(F)(F)F.CCCC[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H314 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P280-P303+P361+P353-P301+P330+P331-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 1759 | ||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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正丁基二(叔丁基)四氟硼酸磷是有机磷化学领域的一种著名化合物,因其独特的性质和广泛的应用而受到重视。这种化学物质由一个正丁基和两个叔丁基组成,它们与一个磷原子相连,四氟硼酸 (BF4) 充当反离子。 正丁基二(叔丁基)四氟硼酸磷的发现源于正在进行的旨在开发新型离子液体和有机磷化合物的研究。这些化合物因其独特的化学性质而受到追捧,包括高稳定性、低挥发性和独特的溶解能力。加入大体积叔丁基可增强磷阳离子的稳定性,并赋予化合物理想的特性。 正丁基二(叔丁基)四氟硼酸膦的合成涉及正丁基膦盐与叔丁基的反应,随后用四氟硼酸或其盐处理。所得化合物的特点是其离子性质,四氟硼酸离子提供稳定性并有助于物质的整体性质。 正丁基二(叔丁基)四氟硼酸膦的主要应用之一是作为相转移催化剂。在化学合成中,相转移催化用于促进不同相物质之间的反应,例如液体和固体或液体和气体。该化合物中体积大的膦阳离子增强了其在相间转移离子的能力,使其成为各种化学反应的有效催化剂。 除了相转移催化之外,正丁基二(叔丁基)四氟硼酸膦还可用于电化学应用。它的离子性质和稳定性使其适用于离子液体和电解质。这些应用利用了该化合物在不同条件下导电和保持稳定的能力,这对于开发先进材料和技术非常有价值。 该化合物在材料科学中也发挥着作用。其独特的性能被用于设计和合成新材料,包括聚合物和复合材料。正丁基二(叔丁基)四氟硼酸膦的稳定性和溶解性使其能够被掺入各种材料基质中,有助于开发具有定制性能的创新材料。 研究人员还探索了它在催化和复杂分子合成中的应用。庞大的叔丁基基团增强了磷原子周围的空间位阻,从而影响反应的反应性和选择性。这使得该化合物可用于设计用于特定转化的催化剂和改善反应条件。 总之,正丁基二(叔丁基)四氟硼酸膦代表了有机磷化学的重大进步。它的发现和发展为化学家提供了一系列应用的宝贵工具,包括相转移催化、电化学过程和材料科学。随着研究的继续,这种化合物有望进一步促进这些领域的进步。 |
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