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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 硝基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Methyl-3-nitropyridine |
| 产品名称 | 2-甲基-3-硝基吡啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H6N2O2 |
| 分子量 | 138.12 |
| CAS 登录号 | 18699-87-1 |
| EC 号码 | 805-108-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(C=CC=N1)[N+](=O)[O-] |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302+H332-H302-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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2-甲基-3-硝基吡啶是吡啶的一种变种,在20世纪初研究吡啶化合物时首次合成。通常通过对2-甲基吡啶进行硝化反应,将硝基引入吡啶环的3号位置来制备。这一发现为进一步探索其化学性质以及在不同领域的潜在应用奠定了基础。 作为合成药物的关键中间体,2-甲基-3-硝基吡啶具有独特的结构和反应性,可用于生产多种药物,包括抗高血压、抗病毒和抗炎药等。对其硝基或吡啶环的化学修饰可以改进药效、生物利用度或选择性,为新药研发提供了可能。 在农业领域,2-甲基-3-硝基吡啶可作为合成农药和杀虫剂的前体。吡啶衍生物具有杀虫活性,通过对其结构进行改造可增强其对害虫和杂草的控制效果。研究人员希望通过加入2-甲基-3-硝基吡啶来研发更有效地保护农作物免受害虫、真菌和其他病原体侵害的农药。 作为有机合成的重要中间体,2-甲基-3-硝基吡啶有助于合成各种多用途化合物。将其纳入多步合成途径可制备用于药物、农药和材料科学的复杂分子。研究人员利用其反应性和多功能性设计有效的合成路线,以生产目标分子。 在实验室中,2-甲基-3-硝基吡啶常用作溶剂或试剂参与化学反应和合成过程。其良好的溶解性和与各种有机和无机化合物的兼容性使其成为溶解或与其他物质反应的理想选择,以制备所需的产物。 除了已知的应用外,科学家们还在研究中探索2-甲基-3-硝基吡啶在材料科学、催化和药物发现等领域的新应用。他们研究其反应性、特性以及与其他分子的潜在相互作用,以开发创新材料、催化剂和化学工艺。 参考文献 2016. From (3-Nitropyridin-2-yl)pyruvates (Reissert Synthesis). Science of Synthesis. URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-110-00755 2016. From Nitropyridyl Enamines (Leimgruber-Batcho Synthesis). Science of Synthesis. URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-110-00769 2011. Nitropyridines 11. *Recyclization of quaternary nitropyridinium salts into substituted nitroanilines. Chemistry of Heterocyclic Compounds. DOI: 10.1007/s10593-011-0783-3 |
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