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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 硝基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Methyl-5-nitropyridine |
| 别名 | 5-Nitro-2-picoline |
| 产品名称 | 2-甲基-5-硝基吡啶; 5-硝基-2-甲基吡啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H6N2O2 |
| 分子量 | 138.12 |
| CAS 登录号 | 21203-68-9 |
| EC 号码 | 677-568-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=NC=C(C=C1)[N+](=O)[O-] |
| 熔点 | 107-109 ºc |
|---|---|
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2-甲基-5-硝基吡啶是吡啶的一种变种,在20世纪中期的吡啶化合物研究中被发现。通常通过对2-甲基吡啶进行硝化合成,将硝基引入吡啶环的5位。这一发现代表着有机化学的重要进步,为化学家提供了多功能的构建单元。 作为合成药物的中间体,2-甲基-5-硝基吡啶具有独特的结构和反应性,可用于合成多种药物,包括抗高血压、抗病毒和消炎药。对其硝基或吡啶环的化学修饰可以改善药效、生物利用度或选择性。 在农业领域,它可用于合成农药的前体,吡啶衍生物具有杀虫特性,经过修改可增强对害虫和杂草的作用。添加到农药中,可以保护农作物免受害虫和病原体的损害。 作为有机合成中间体,2-甲基-5-硝基吡啶可用于合成各种化合物,包括药物、农药和材料科学。在实验室中,它可用作溶剂或试剂,与多种化合物兼容,用于溶解或反应以制备目标产物。 此外,正在进行的研究还在探索其在材料科学、催化和药物研发等领域的新应用。科学家们研究其反应性、特性以及与其他分子的相互作用,以开发创新的材料、催化剂和化学工艺。 参考文献 2000. IR spectra of 2-alkylamino-and alkylnitramino-3-or 5-nitro-4-methylpyridine derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 36(7). DOI: 10.1007/bf02256912 2016. Nitration of Pyridines. Science of Synthesis. URL: SD-115-00302 2012. Palladium-Catalyzed Asymmetric Addition of Alkylazaarenes to Imines and Nitroalkenes. Synfacts, 8(12). DOI: 10.1055/s-0032-1317750 |
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