贝莫三嗪醇
[CAS# 187393-00-6]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 标准品 >> 挥发性有机化合物（VOCs）
• 英文名: Bemotrizinol
• 别名: 2,4-Bis[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxyphenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine; BEMT; CGF 1607; FAT 70'884; Tinosorb S; Tinosorb S Aqua
• 产品名称: 贝莫三嗪醇
• 分子式: C₃₈H₄₉N₃O₅
• 分子量: 627.81
• CAS 登录号: 187393-00-6
• EC 号码: 425-950-7
• 分子行输入简码SMILES: CCCCC(CC)COC1=CC(=C(C=C1)C2=NC(=NC(=N2)C3=CC=C(C=C3)OC)C4=C(C=C(C=C4)OCC(CC)CCCC)O)O

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.8e^-7 g/L) (25 ºc), 计算值^*
• 密度: 1.109±0.06 g/cm³ (20 ºc 760 torr), 计算值^*)
• 沸点: 782.0±70.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 426.7±35.7 ºc (计算值)^*
• 折射率: 1.56 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

贝莫三嗪醇（Bemotrizinol），又名双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，是一种有机化合物，常用作广谱紫外线 (UV) 吸收剂，用于防晒霜和个人护理产品中。它于 20 世纪 90 年代开发，因其强大的光稳定性和有效的紫外线过滤性能，已在各个地区得到广泛应用。

贝莫三嗪醇被归类为一种化学防晒剂，通过吸收而非反射或散射紫外线来保护皮肤。其分子结构包含一个三嗪核心，其核心被芳香基团取代，可以同时吸收紫外线 A (UVA) 和紫外线 B (UVB)。这种双重吸收能力可以全面保护肌肤，抵御日晒带来的有害影响，包括红斑、光老化和 DNA 损伤。

贝莫三嗪醇的主要优势之一是其卓越的光稳定性。与一些在紫外线照射下会迅速降解的旧防晒剂不同，贝莫三嗪醇即使在长时间日晒后也能保持稳定并保持其有效性。它不会分解成活性或有害的副产物，因此安全性高，且具有持久的防护性能。

贝莫三嗪醇通常用于油性或防水型防晒配方中。它具有高度亲脂性，能够附着在皮肤表面，不易被水或汗水冲走。它通常与其他紫外线过滤剂配合使用，以增强整体防晒指数 (SPF)，并稳定阿伏苯宗等光稳定性较低的成分。

贝莫三嗪醇的监管批准因国家/地区而异。它在欧盟、澳大利亚和一些亚洲国家/地区已广泛获准使用。然而，根据目前的监管规定，它尚未获准在美国用于非处方防晒产品。

毒理学评估表明，贝莫三嗪醇具有良好的皮肤耐受性，且不会出现明显的全身吸收。它在外用制剂中被认为无致敏性和刺激性，并且在标准安全测试中未显示出内分泌干扰或致突变作用的证据。

在实际应用中，贝莫三嗪有助于提高日常使用或户外及运动用途的高性能防晒霜的功效和稳定性。它在广谱紫外线防护中发挥着关键作用，有助于预防晒伤、皮肤过早老化以及与紫外线照射相关的皮肤癌的发生。

总而言之，贝莫三嗪是一种现代、耐光、广谱的紫外线吸收剂，用于防晒霜中，以防护 UVA 和 UVB 辐射。其化学特性和安全性已确立了其在世界许多地区有效防晒配方中的作用。

参考文献

2021. Sunscreens and Photoaging: A Review of Current Literature. American Journal of Clinical Dermatology, 22(6).
DOI: 10.1007/s40257-021-00632-5

2020. Bemotrizinol-Loaded Carnauba Wax-Based Nanostructured Lipid Carriers for Sunscreen: Optimization, Characterization, and In vitro Evaluation. AAPS PharmSciTech, 21(7).
DOI: 10.1208/s12249-020-01821-x

2019. Molecular modeling as a design tool for sunscreen candidates: a case study of bemotrizinol. Journal of Molecular Modeling, 25(12).
DOI: 10.1007/s00894-019-4237-7