4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑
[CAS# 20039-29-6]

基本信息

• 英文名: 4,5-Dichloro-2-methyl-1H-benzimidazole
• 产品名称: 4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑
• 分子式: C₈H₆Cl₂N₂
• 分子量: 201.05
• CAS 登录号: 20039-29-6
• 分子行输入简码SMILES: Cc1[nH]c2ccc(c(c2n1)Cl)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.682, 计算值^*
• 沸点: 409.0±25.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 233.6±8.8 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

发现和应用

4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑是一种氯化苯并咪唑衍生物，分子式为 C8H6Cl2N2。该化合物的特征是苯并咪唑环的 4 和 5 位存在氯原子，2 位存在甲基，因其独特的化学性质和在各个领域的潜在应用而受到关注。

4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑的发现源于 20 世纪初开始的对苯并咪唑衍生物的更广泛探索。苯并咪唑最初因其生物活性而被研究，特别是在抗真菌、抗寄生虫和抗菌剂的背景下。研究人员发现，在苯并咪唑结构中引入氯等卤素原子可以增强其稳定性和生物活性，从而开发出具有改进药理学特征的新化合物。

在应用方面，4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑主要用于药物研发。其结构是合成各种治疗剂的关键组成部分，特别是针对苯并咪唑衍生物已显示出疗效的疾病的治疗剂。分子中氯原子的存在被认为可以增强其与生物靶标的相互作用，使其成为药物设计中的重要成分。

4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑的一个重要应用是开发激酶抑制剂。激酶抑制剂是一类阻断激酶活性的药物——激酶在与癌症和其他疾病有关的细胞信号通路中起着关键作用。二氯取代的苯并咪唑骨架对于设计激酶抑制剂特别有吸引力，因为它能够适应这些酶的活性位点，从而干扰其功能并可能阻止疾病进展。

除了用于药物研究外，4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑还用作有机合成中的多功能中间体。其氯化结构允许进一步进行化学改性，使其成为制备更复杂分子的宝贵起始材料。这种灵活性对于开发具有特定性质的新型化合物至关重要，无论是用于药物化学还是材料科学。

该化合物的化学稳定性和反应性也使其成为研究苯并咪唑衍生物的有用工具。研究人员利用 4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑作为模型化合物来研究氯取代对苯并咪唑化学和物理性质的影响。这些研究有助于更深入地了解控制这些化合物行为的结构-活性关系，这对于合理设计新药和新材料至关重要。

尽管 4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑具有潜在的益处，但与许多氯化有机化合物一样，由于其潜在的健康和环境风险，必须小心处理。它被归类为危险品，接触后可能会引起皮肤和呼吸道刺激。因此，在使用这种化合物时，必须采取适当的安全措施，包括使用个人防护设备和遵守安全处置规范。

总之，4,5-二氯-2-甲基-1H-苯并咪唑是药物研究和有机合成中的重要化合物。它的发现和随后的应用凸显了卤代苯并咪唑衍生物在药物开发和复杂有机分子合成中的重要性。该化合物独特的化学性质使其成为持续探索新治疗剂和先进材料的宝贵工具。