1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐
[CAS# 20041-74-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 英文名: 1-(Methylamino)propan-2-one hydrochloride
• 产品名称: 1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐
• 蛋白质序列: G
• 分子式: C₄H₁₀ClNO
• 分子量: 123.58
• CAS 登录号: 20041-74-1
• EC 号码: 843-537-3
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)CNC.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐是一种小型有机化合物，其结构为：丙-2-酮骨架的第一个碳原子上连接一个甲氨基，该分子以盐酸盐的形式分离得到。其结构中，第二个碳原子上连接一个酮官能团，第一个碳原子上连接一个伯甲氨基取代基，形成一个简单的α-氨基酮结构单元。由于其同时具有亲核的氨基和亲电的羰基中心，这类化合物因其反应活性和作为合成有机化学中间体的应用而备受关注。

1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐的合成通常包括：首先用甲胺还原胺化相应的α-酮，然后用盐酸处理以分离得到盐酸盐。该方法需要严格控制反应条件，以防止过度烷基化或副反应，从而确保选择性地生成单甲基化氨基酮。纯化通常包括将盐酸盐从合适的极性溶剂中结晶，得到固体产物。

在有机合成中，该化合物是制备取代的α-氨基酮的关键中间体，后者可进一步转化为多种杂环化合物、酰胺和其他功能化分子。酮基可进行亲核加成、缩合或还原反应，而甲基氨基取代基可参与烷基化或酰化反应。这种双重功能使其能够灵活构建更复杂的化学结构。

该化合物在药物化学研究中也具有应用价值，可作为开发生物活性分子的骨架。已知α-氨基酮衍生物可通过氢键和静电相互作用与酶系统和受体蛋白相互作用。甲基氨基赋予化合物碱性和溶解性，而羰基可参与生物系统中的共价或非共价相互作用，使该分子适合引入各种药效团。 1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐通常为结晶固体，易溶于水和极性有机溶剂，例如乙醇或甲醇。在密封容器中储存时，其在常温常压下通常稳定，但应避免接触强氧化剂和极端pH条件，以免氨基或羰基官能团发生改变。妥善处理可确保化合物的完整性，使其适用于合成和研究应用。

总而言之，1-(甲氨基)丙-2-酮盐酸盐是一种化学性质多样的α-氨基酮盐酸盐，同时具有亲核的氨基和亲电的酮基。其结构简单且具有双重反应活性，使其成为有机合成、功能化分子制备和药物化学研究的重要中间体。

参考文献

2007. 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators. WO Patent, 2007070433.