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双二苯基膦甲烷
[CAS# 2071-20-7]

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双二苯基膦甲烷供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机膦化合物
英文名 Bis(diphenylphosphino)methane
别名 Methylenebis(diphenylphosphine); DPM
产品名称 双二苯基膦甲烷
分子结构 CAS 登录号:2071-20-7, 双二苯基膦甲烷
分子式 C25H22P2
分子量 384.40
CAS 登录号 2071-20-7
EC 号码 218-194-2
分子行输入简码
SMILES
C1=CC=C(C=C1)P(CP(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
物理化学性质
熔点 118-122 ºc
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
双(二苯基膦)甲烷是有机磷化学领域中一种重要的化合物,以其独特的结构和广泛的应用而闻名。该化合物具有一个中心甲烷基团与两个二苯基膦基团键合,从而形成了一种在各种化学过程和研究领域中具有巨大潜力的分子。

双(二苯基膦)甲烷的发现可以追溯到配位化学中膦配体的探索。该化合物的合成涉及二苯基膦与合适的甲烷衍生物的反应,通常在受控条件下进行以确保形成所需的产物。所得化合物表现出高度对称的结构,中心甲烷基团为两个二苯基膦基团与金属中心配位或参与其他化学反应提供了平台。

双(二苯基膦)甲烷的主要应用之一是在催化领域。这种化合物可作为多种金属催化反应中的多功能配体,包括氢化、氢甲酰化和交叉偶联反应。双(二苯基膦)甲烷中的二苯基膦基团可以有效地与金属中心配位,从而影响其电子性质和反应性。这种相互作用提高了催化过程的效率和选择性,使其成为学术研究和工业应用中的宝贵工具。

除了在催化中的作用外,双(二苯基膦)甲烷还用于开发先进材料。它能够与过渡金属形成稳定的配合物,因此可用于合成有机金属化合物和配位聚合物。这些材料在电子学、光子学和材料科学等各个领域都有潜在的应用。例如,双(二苯基膦)甲烷与金属中心的配位可以形成具有独特光学和电子性质的新型材料,这对于开发先进的电子设备和传感器很有价值。

双(二苯基膦)甲烷的研究也有助于更广泛地了解配体设计和金属-配体相互作用。研究人员利用这种化合物研究不同膦配体对金属配合物反应性和稳定性的影响。通过探索双(二苯基膦)甲烷及其衍生物的性质,科学家可以深入了解配位化学的原理以及更有效的催化剂和材料的设计。

总体而言,双(二苯基膦)甲烷的发现和应用凸显了其在各种化学过程和研究领域中的重要性。其作为催化和材料开发中多功能配体的作用凸显了其在推进基础化学和实际应用方面的价值。

参考文献

2023. Dinuclear Reactivity Between the Two Metal Centers. Modes of Cooperative Effects in Dinuclear Complexes.
DOI: 10.1007/3418_2023_88

2022. Ruthenafuran Complexes Supported by the Bipyridine-Bis(diphenylphosphino)methane Ligand Set: Synthesis and Cytotoxicity Studies. Molecules (Basel, Switzerland), 27(5).
DOI: 10.3390/molecules27051709

1965. Spectra and structure of salts of organophosphorus compounds salts containing the diphosphinomethyne group. Journal of Structural Chemistry, 6(5).
DOI: 10.1007/bf00747098
市场分析报告
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