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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等 |
|---|---|
| 英文名 | Cobaltic acetylacetonate |
| 别名 | Cobalt(III)-2,4-pentanedionate; Tris(pentane-2,4-dionato-O,O')cobalt |
| 产品名称 | 乙酰丙酮钴(III) |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C15H21CoO6 |
| 分子量 | 356.26 |
| CAS 登录号 | 21679-46-9 |
| EC 号码 | 244-527-6 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.CC(=CC(=O)C)O.[Co] |
| 熔点 | 204-213 ºc (分解) |
|---|---|
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H317-H334 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P233-P260-P261-P264-P270-P271-P272-P280-P284-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P321-P330-P333+P317-P342+P316-P362+P364-P403-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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乙酰丙酮钴是一种配位化合物,由+3价氧化态的钴与乙酰丙酮配体络合而成。乙酰丙酮配体是一种源自乙酰丙酮的双齿螯合剂,它通过两个氧原子与钴中心结合,形成稳定的五元螯合环。该络合物通常用化学式Co(acac)3表示,其中三个乙酰丙酮配体与一个中心钴离子配位。 乙酰丙酮钴的??发现可以追溯到早期配位化学研究,当时的研究重点是β-二酮配体的过渡金属络合物。乙酰丙酮配体因其能够稳定各种氧化态的金属离子而备受关注,有助于金属络合物的分离和研究。乙酰丙酮钴是一种低自旋八面体配合物,钴的氧化态为+3价,具有独特的电子和磁性。其合成通常涉及在受控条件下,在乙酰丙酮存在下氧化钴(II)前体,从而形成钴(III)配合物。 乙酰丙酮钴因其稳定性、在有机溶剂中的溶解性以及明确的结构特征而在配位化学中具有重要意义。人们已利用紫外-可见吸收、红外光谱和核磁共振等光谱技术对其进行了广泛的研究,以阐明其键合和电子构型。该配合物表现出由d-d电子跃迁和配体-金属电荷转移引起的特征颜色,这些特征已被用于研究钴中心的电子环境。 乙酰丙酮钴的??应用主要在催化、材料科学和有机金属化学领域。它可作为合成含钴催化剂的前体,用于氧化反应和聚合工艺。该化合物具有配体取代和氧化还原反应的能力,可用于开发定制的催化体系。此外,乙酰丙酮钴还可用于通过化学气相沉积等技术制备薄膜和涂层,并作为钴原子的来源。 在材料科学领域,乙酰丙酮钴已被研究作为磁性和电子材料制造的组分。其顺磁性和配位环境会影响由其衍生的钴基化合物的磁性行为。此外,它还可用于过渡金属配合物中电子转移过程和配位动力学的基础研究。 总而言之,乙酰丙酮钴是一种表征明确的钴(III)配位化合物,在配位化学研究以及催化和材料制备的实际应用中具有重要作用。它的发现有助于理解β-二酮配体配位和高氧化状态下钴的化学性质,为进一步的化学探索提供了一个多功能的平台。 |
| 市场分析报告 |
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