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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯 |
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| 英文名 | TrixiePhos Pd G3 |
| 别名 | Mesyl(2-(di-tert-butylphosphino)-1,1'-binaphthyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) |
| 产品名称 | TrixiePhos 钯 G3 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C41H44NO3PPdS |
| 分子量 | 768.25 |
| CAS 登录号 | 2230788-63-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
NC1=C(C=CC=C1)C2=C([Pd]OS(C)(=O)=O)C=CC=C2.CC(C)(C)P(C3=CC=C4C(C=CC=C4)=C3C5=CC=CC6=C5C=CC=C6)C(C)(C)C |
| 熔点 | 150-155 ºC (分解) |
|---|---|
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H312-H332 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
TrixiePhos Pd G3 是催化领域的重要化合物,因其在各种有机反应中作为钯基催化剂的作用而引人注目。该复合物具有与 TrixiePhos 配体协调的钯中心,TrixiePhos 配体是一种高度专业化的膦,可增强催化剂的性能。 TrixiePhos Pd G3 的发现源于对更高效、选择性更强的复杂有机转化催化剂的需求。TrixiePhos 配体以其独特的结构特征而著称,旨在优化钯催化剂的稳定性和反应性。“G3”名称表示这是第三代变体,反映了配体设计的改进,以提高催化效率和稳定性。 TrixiePhos Pd G3 主要用于交叉偶联反应,例如 Suzuki-Miyaura 和 Heck 反应。这些过程对于形成碳碳键至关重要,而碳碳键是合成药物、农用化学品和先进材料的基础。 TrixiePhos Pd G3 在这些反应中的有效性归功于配体能够稳定钯中心并提高催化剂在选择性和产率方面的性能。 TrixiePhos Pd G3 的第三代设计采用了一些进步,可在更广泛的条件下提高催化剂的性能,并对各种功能组具有更大的耐受性。这可实现更高效的反应和更高的产品产率,使 TrixiePhos Pd G3 成为学术研究和工业应用的宝贵工具。 除了交叉偶联反应外,TrixiePhos Pd G3 还用于其他钯催化工艺,包括聚合和各种偶联反应。它的多功能性和效率使其成为从事复杂合成挑战的研究人员的首选。 总体而言,TrixiePhos Pd G3 代表了钯催化化学的重要进步。它的开发为一系列有机反应提供了强大的催化剂,促进了化学合成和材料科学的发展。 |
| 市场分析报告 |
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