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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吡咯化合物 |
|---|---|
| 英文名 | VH032-cyclopropane-F |
| 别名 | N-[(1-Fluorocyclopropyl)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[2-hydroxy-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide; (2S,4R)-1-[(2S)-2-[(1-fluorocyclopropanecarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[2-hydroxy-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide |
| 产品名称 | VH032-环丙烷-F |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C26H33FN4O5S |
| 分子量 | 532.63 |
| CAS 登录号 | 2306193-99-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(SC=N1)C2=CC(=C(C=C2)CNC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)C4(CC4)F)O)O |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.629, 计算值* |
| 沸点 | 841.7±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 462.9±34.3 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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在化学创新领域,VH032-环丙烷-F 是人类智慧和科学进步的见证。这种非凡的物质是在化学和医学的交叉领域发现的,引起了极大的兴奋,并为各种应用带来了巨大的希望。VH032-环丙烷-F 的发现源于旨在通过化学手段操纵细胞过程的深入研究。它的合成由一支由先驱化学家和生物学家组成的团队开发,代表了靶向药理学的重大飞跃。该化合物的独特结构结合了环丙烷-F 部分,增强了其生物活性和特异性,使其有别于传统化合物。 从本质上讲,VH032-环丙烷-F 通过选择性抑制细胞信号通路中至关重要的特定蛋白质-蛋白质相互作用来发挥作用。这种精确的作用方式为研究人员提供了前所未有的细胞功能控制,为新型治疗干预开辟了道路。通过破坏与疾病进展有关的关键相互作用,例如癌症和炎症性疾病,VH032-环丙烷-F 有望成为对抗复杂疾病的有力工具。 VH032-环丙烷-F 的医学意义巨大且具有变革性。初步研究突出了其在癌症治疗中的潜力,它有望抑制致癌途径,而不会产生传统化疗的广泛细胞毒性作用。此外,它调节免疫反应的能力使其成为治疗自身免疫性疾病的潜在候选药物,为更有针对性和更有效的治疗带来了希望。 VH032-环丙烷-F 的旅程充满希望和挑战。持续的研究旨在优化其药代动力学并扩大其在一系列疾病中的应用。挑战包括合成的可扩展性、确保安全性以及为临床转化寻找监管途径。 |
| 市场分析报告 |
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