(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇
[CAS# 2477812-39-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类
• 英文名: (6R)-6-(2-amino-4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 产品名称: (6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇
• 分子式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.34
• CAS 登录号: 2477812-39-6
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC(=C(C=C1)[C@@H]2CCC3=C(C2)C=CC(=C3)O)N

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇是一种合成化合物，由于其独特的化学结构和潜在的治疗应用，在药物研究中具有重要意义。(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇最初是为了开发新的药理活性分子而合成的。研究人员旨在探索四氢萘衍生物的潜力，因为它们的结构与天然存在的生物活性分子相似。通过有针对性的合成策略，包括不对称合成，分离出 (6R)-对映体并鉴定出其有前景的生物活性。

该化合物的分子式为 C17H19NO2，具有四氢萘核心，这种结构赋予了它显著的刚性和稳定性。苯环上的氨基和甲氧基增强了它与生物靶标进行各种相互作用的潜力。它的立体化学，特别是 (6R)-构型，在其对特定受体或酶的结合亲和力和选择性中起着至关重要的作用。

(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的主要应用在于药物开发。它的结构使其能够模拟某些受体的内源性配体，成为治疗神经和精神疾病的候选药物。临床前研究表明，这种化合物可以调节神经递质系统，在治疗抑郁症、焦虑症和精神分裂症等疾病方面具有潜在益处。

新兴研究表明，这种化合物可能具有神经保护特性。通过与大脑中的特定受体相互作用，它可以帮助保护神经元免受氧化应激和兴奋毒性造成的损害。这使其成为治疗阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的潜在候选药物。

(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的结构属性也表明其具有潜在的抗炎作用。研究表明，它可以抑制促炎细胞因子的产生并调节炎症途径，成为类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症疾病的潜在治疗剂。

该化合物与神经递质系统的相互作用也在疼痛管理的背景下进行了探索。它在临床前疼痛模型中表现出疗效，表明它可以发展成为一类新的止痛药。它能够调节疼痛通路，而没有传统阿片类药物的成瘾性，成为进一步研究的有希望的候选药物。

最近的研究表明，(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇可能对心血管健康有益。通过影响参与血管舒张和血压调节的信号通路，它可以发展成为高血压和其他心血管疾病的治疗方法。

(6R)-6-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的未来在于通过临床试验和详细的机理研究对其进行进一步探索。类似物和衍生物的合成会扩大其用途并增强其治疗潜力。此外，了解其药代动力学和长期安全性对于将其开发为可行的治疗剂至关重要。