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| 产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
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| 英文名 | (R)-3-((3-Amino-4-fluorophenyl)((cyclopropylmethyl)amino)methyl)benzonitrile oxalate |
| 产品名称 | (R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C20H20FN3O4 |
| 分子量 | 385.39 |
| CAS 登录号 | 2602377-11-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(=O)(O)C(=O)O.[C@H](C1C=CC(F)=C(N)C=1)(C1C=CC=C(C#N)C=1)NCC1CC1 |
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(R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸盐是一种具有复杂结构的化合物,包含苯甲腈核心、氟苯基、氨基和环丙基甲基氨基侧链。氟原子和环丙基的加入使得这种化合物在药物化学中特别受关注,因为它可能与生物靶标表现出独特的相互作用,从而带来潜在的治疗应用。草酸盐形式增强了其溶解性和稳定性,这是其在药物开发中潜在用途的重要属性。 (R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸盐的发现是正在进行的研究的一部分,该研究旨在选择性靶向与各种疾病有关的受体或酶,特别是在神经或代谢紊乱的背景下。氟苯基提供了一种增强亲脂性的方法,有助于化合物穿过细胞膜并与酶或受体的疏水区域相互作用。此外,环丙基甲基氨基基团以其赋予稳定性和改善受体结合的能力而闻名,可能有助于化合物的整体生物活性。 (R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸盐的合成通常涉及多个步骤。该过程从苯甲腈骨架的形成开始,然后引入 3-氨基-4-氟苯基和环丙基甲基氨基基团。立体化学经过严格控制以获得 (R)-对映体,这对于优化化合物的生物活性非常重要。合成的最后一步是形成草酸盐以提高化合物的溶解度,使其适合进一步的生物测试。 在应用方面,(R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸盐在药物研发方面前景广阔,特别是在涉及中枢神经系统疾病或其他疾病的领域,在这些领域,特定受体系统的调节至关重要。氨基和氟苯基的存在表明其在调节神经递质系统方面具有潜在活性,例如血清素或多巴胺受体,这些受体与抑郁、焦虑或帕金森病等疾病有关。此外,环丙基甲基可以增强该化合物与炎症或癌症相关蛋白质相互作用的能力,从而进一步增加其治疗潜力的多功能性。 需要进一步研究以探索该化合物的药代动力学特性,包括吸收、分布、代谢和排泄,以及其在临床前疾病模型中的功效。了解 (R)-3-((3-氨基-4-氟苯基)((环丙基甲基)氨基)甲基)苯甲腈草酸酯与各种生物靶标的相互作用将有助于深入了解其作为治疗剂的潜力。对其选择性和效力的研究将指导具有改进药理学特征的衍生物的开发。 |
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