2-氨基-3,5-二氯苯甲酸
[CAS# 2789-92-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酸
• 英文名: 3,5-Dichloroanthranilic acid
• 别名: 2-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid
• 产品名称: 2-氨基-3,5-二氯苯甲酸
• 分子式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.03
• CAS 登录号: 2789-92-6
• EC 号码: 220-520-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=C(C(=C1C(=O)O)N)Cl)Cl

物理化学性质

• 熔点: 227-230 ºc
• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

3,5-二氯蒽醌甲酸首次是通过有机化学研究而合成的，旨在探索具有潜在工业和制药应用的新化合物。化学家们通过对蒽醌甲酸进行氯化反应合成了它，把氯原子引入苯环的3和5位。这一发现标志着有机合成领域的重大进步，提供了一种具有多种性质和应用的新化合物。

3,5-二氯蒽醌甲酸在各种制药化合物的合成中起着关键作用。它的氯化苯环具有理想的药理特性，成为药物开发的宝贵基础。制药研究人员利用这种化合物合成镇痛药、抗炎药和抗菌剂。此外，它还应用于染料、颜料和生物标记和成像技术中使用的荧光化合物的合成。

在农业领域，3,5-二氯蒽醌甲酸被用于农药和除草剂的配方中。其除草特性可以有效地控制杂草生长，保护作物免受竞争。农药公司将这种化合物纳入除草剂配方中，以增强农业生产力和产量。此外，它还应用于其他农业化学品的合成中，促进可持续农业实践和作物保护。

3,5-二氯蒽醌甲酸在有机合成中是多功能的化学中间体。能够合成各种复杂的有机化合物，包括制药品、农药和特种化学品。有机化学家利用这种化合物进行酰胺形成、酯化和环化等各种转化反应。它与不同反应条件的兼容性和作为关键构建单元的作用促进了它在化学合成中的广泛应用。

在研究实验室中，3,5-二氯蒽醌甲酸被用作探索新化学反应和开发创新合成方法的工具化合物。它独特的结构特征和反应模式使它成为研究反应机制和设计新合成途径的有价值底物。研究人员利用其性质来获取多样化的化学空间，并开发合成复杂分子的高效途径。

3,5-二氯蒽醌甲酸在水处理过程中作为合成消毒副产物的前体物质。它的氯化结构有助于在氯化过程中形成稳定的消毒副产物，确保水的安全和质量。水处理设施利用这种化合物来满足监管标准，确保从饮用水供应中除去病原体和污染物。

参考文献

2024. Recent Advances of Using Innovative Strategies in Management of Millet Plant Pathogens. Plant Pathology, 73(4).
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DOI: 10.1104/pp.15.01058