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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Iodobenzene diacetate |
| 别名 | (Diacetoxyiodo)benzene; Iodosobenzene diacetate; PIA |
| 产品名称 | 二乙酸碘苯; 碘苯二乙酸; 二乙酰氧基碘苯; 二乙酸亚碘酰苯; 醋酸碘苯 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C10H11IO4 |
| 分子量 | 322.10 |
| CAS 登录号 | 3240-34-4 |
| EC 号码 | 221-808-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)OI(C1=CC=CC=C1)OC(=O)C |
| 熔点 | 161-165 ºC |
|---|---|
| 水溶性 | 不溶 |
| 危险品标志 |
GHS07 Warning 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H312-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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碘苯二乙酸酯是一种用途广泛的化合物，在有机合成和药物化学中具有重要应用。该化合物衍生自碘苯，其中碘原子在苯环上的两个位置被乙酸酯基团取代。其化学式为 C8H7IO2，因其反应性和在各种化学转化中的实用性而闻名。 碘苯二乙酸酯的发现可以追溯到卤代有机化合物及其在合成化学中的应用的进步。研究人员长期以来一直在寻找将功能基团引入芳环的有效方法，而碘苯二乙酸酯则成为用于这些目的的有用试剂。它的开发是由对一种试剂的需求推动的，这种试剂可以促进酰基引入芳香体系，同时保持高选择性和反应性。 碘苯二乙酸酯的主要应用之一是在有机合成领域，特别是在形成各种功能化芳香化合物方面。它在氧化偶联反应中充当亲电试剂，并可参与一系列反应，将酰基引入芳香体系。例如，碘苯二乙酸酯可通过引入乙酰基用于合成取代的芳香化合物。该过程对于创建具有潜在应用前景的多样化分子结构很有价值。 除了用于合成有机化学外，碘苯二乙酸酯还可用于药物化学。其反应性使其成为开发新型药剂和修改现有药物结构的合适候选物。通过将乙酰基引入芳香环上的特定位置，研究人员可以改变药物分子的生物活性和药代动力学。这种能力在药物开发中特别有用，因为微调化合物的性质对于优化其功效和安全性至关重要。 此外，碘苯二乙酸酯在开发用于研究生物系统的化学探针和工具方面发挥着重要作用。它能够与靶分子形成共价键，因此可以创建可用于生化分析和成像技术的选择性探针。这些探针对于理解分子之间的相互作用和识别潜在的药物靶标非常有用。 碘苯二乙酸酯的用途还扩展到复杂有机分子的合成和新化学方法的开发。它作为试剂的多功能性使构建复杂的分子框架和探索新的反应途径成为可能。这有助于化学研究的进步和发现在各个领域都有潜在应用的新化合物。 总体而言，碘苯二乙酸酯代表了有机化学领域的重大进步。它的发现和应用强调了它作为合成和药物化学试剂和工具的重要性。该化合物促进将功能基团引入芳香体系的能力及其在药物开发和化学研究中的实用性凸显了其对化学科学进步的宝贵贡献。 参考文献 2024. A guide for asymmetric synthesis of morphine alkaloids. Medicinal Chemistry Research, 2024, 33(11). DOI: 10.1007/s00044-024-03350-9 2024. Reactivity and philicity of phthalimide-N-oxyl and benzotriazol-N-oxyl radicals in addition reactions to vinyl compounds. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2024, 113(4), 637?47. DOI: 10.1007/s11144-024-02738-3 2024. Hexafluoroisopropanol-assisted selective intramolecular synthesis of heterocycles by single-electron transfer. Nature Synthesis, 2024, 3(5), 340?47. DOI: 10.1038/s44160-024-00566-w |
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