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产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Ethoxy(pentafluoro)cyclotriphosphazene |
别名 | 2-ethoxy-2,4,4,6,6-pentafluoro-1,3,5-triaza-2?5,4?5,6?5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene |
产品名称 | 乙氧基(五氟)环三磷腈 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C2H5F5N3OP3 |
分子量 | 274.99 |
CAS 登录号 | 33027-66-6 |
EC 号码 | 608-823-2 |
分子行输入简码 SMILES |
CCOP1(=NP(=NP(=N1)(F)F)(F)F)F |
溶解度 | 237.4 mg/L (25 ºC water) |
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密度 | 2.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
折射率 | 1.511, 计算值* |
熔点 | 50.04 ºC |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H314-H411 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P501-P273-P264-P280-P391-P303+P361+P353-P301+P330+P331-P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
乙氧基(五氟)环三磷腈是环三磷腈类中的一种特殊化合物,因其有趣的结构和多种应用而闻名。该分子由六元环组成,磷原子和氮原子交替排列,其中一个磷原子被乙氧基取代,其余磷原子与五氟基团结合。这种取代基组合为分子提供了独特的物理和化学性质,特别是热稳定性、耐化学性和功能化潜力。 环三磷腈最早是在 19 世纪初发现的,随着生产取代环三磷腈的合成方法变得更加精细,研究在 20 世纪中叶取得了显著进展。乙氧基(五氟)环三磷腈的发现可以与有机磷化学的探索联系起来,特别是在开发需要高耐热性和耐化学性的材料方面。研究人员发现,在环三磷腈骨架中引入氟烷基和乙氧基可实现疏水性、反应性和结构完整性的平衡。 乙氧基(五氟)环三磷腈的主要应用之一是先进材料领域,尤其是作为阻燃聚合物合成的组分。该化合物的高磷和氟含量使其成为有效的阻燃剂,因为含磷材料有助于通过促进炭化形成来降低可燃性,而氟则赋予耐热性并限制易燃气体的产生。这些阻燃材料用于防火至关重要的行业,例如电子、航空航天和汽车制造。 乙氧基(五氟)环三磷腈的另一个重要用途是开发高性能润滑剂。氟化取代基赋予了这些润滑剂卓越的化学惰性和低表面能,使其适用于极端环境,如高温、高压和化学反应性环境。此类润滑剂用于航空航天工程,有助于减少在苛刻条件下运行的机械部件的磨损。 此外,乙氧基(五氟)环三磷腈可作为功能化磷腈聚合物的前体。这些聚合物因其多功能性、耐化学性和结合多种取代基的能力而可用于膜、涂层和弹性体。研究人员已使用这种化合物设计用于气体分离和离子传输的膜,这在储能和水净化技术中非常重要。乙氧基和五氟基团的组合可以精确调整材料的疏水性和机械性能。 乙氧基(五氟)环三磷腈在合成用于药品和农用化学品的特种化学品方面也很有价值。磷氮骨架可以功能化以引入生物活性部分,而乙氧基和氟基团可以改变化合物的溶解度和代谢稳定性。人们正在研究此类衍生物在药物输送系统中的潜力以及作为新型治疗剂合成中间体的潜力。 合成方法的最新进展提高了生产乙氧基(五氟)环三磷腈的效率。涉及环三磷腈环的选择性取代的技术可以控制引入乙氧基和氟基团,从而增强了针对特定应用定制分子的能力。这一进展拓宽了该化合物在学术研究和工业应用中的潜在用途。 在对高性能材料和创新化学解决方案的需求的推动下,对乙氧基(五氟)环三磷腈应用的研究不断发展。其独特的结构和特性使其成为跨多个领域开发先进技术的关键化合物。 |
市场分析报告 |
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