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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 甲基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-(Trifluoromethyl)pyridine |
| 产品名称 | 2-三氟甲基吡啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H4F3N |
| 分子量 | 147.10 |
| CAS 登录号 | 368-48-9 |
| EC 号码 | 626-032-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=NC(=C1)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.275 |
|---|---|
| 沸点 | 139-141 ºc |
| 折射率 | 1.419 |
| 闪点 | 42 ºc |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H226-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 1993 | ||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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2-(三氟甲基)吡啶是一种著名的化合物,因其在药物、农用化学品和有机合成中的广泛应用而闻名。其化学式为 C6H4F3N,特征是吡啶环,二位连接有三氟甲基。这种结构特征赋予该分子独特的性质,使其在各个行业中都具有价值。 2-(三氟甲基)吡啶的发现可以追溯到 20 世纪中叶对含氟有机化合物的探索。研究人员对将氟原子掺入有机分子以增强其化学和生物性质的潜力特别感兴趣。氟具有高度的电负性,可以显著影响化合物的稳定性、亲脂性和代谢特征。三氟甲基具有三个氟原子,被发现在实现这些修饰方面特别有效。 2-(三氟甲基)吡啶的主要应用之一是制药行业。在药物分子中引入三氟甲基可以增强其与生物靶标的结合亲和力,提高代谢稳定性,并增加生物利用度。因此,2-(三氟甲基)吡啶被用作合成各种药物的重要组成部分。例如,它是抗病毒、抗炎和抗癌药物开发的前体。它能够改变药物的药代动力学和药效学特性,使其成为药物化学中一种有价值的工具。 在农用化学品领域,2-(三氟甲基)吡啶用于合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂。三氟甲基可以通过增加这些化合物在环境中的稳定性和持久性来增强其功效。这可以带来更有效、效果更持久的害虫防治解决方案。此外,加入氟化基团可以降低害虫产生抗药性的可能性,使 2-(三氟甲基)吡啶成为现代农业实践中的关键成分。 有机合成也受益于 2-(三氟甲基)吡啶的独特反应性。其吸电子三氟甲基会影响吡啶环的电子特性,使其成为各种化学反应的多功能中间体。它可以参与交叉偶联反应、亲核取代和其他对复杂有机分子的构建至关重要的转化。这种多功能性使其广泛用于精细化学品、特种材料和高级聚合物的合成。 处理 2-(三氟甲基)吡啶的环境和安全方面也需要考虑。与许多氟化化合物一样,它需要小心处理和储存,以防止暴露和潜在危害。它应存放在阴凉干燥的地方,远离不相容的物质,并采取适当的安全措施,如手套、护目镜和足够的通风。应遵循适当的处置方法,以尽量减少对环境的影响。 参考文献 2016. Voriconazole. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-20-0123 |
| 市场分析报告 |
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