二叔丁基(甲基)膦四氟硼酸盐
[CAS# 479094-62-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 英文名: Bis(1,1-dimethylethyl)(methyl)phosphine tetrafluoroborate
• 别名: Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate
• 产品名称: 二叔丁基(甲基)膦四氟硼酸盐
• 分子式: C₉H₂₁P^.BF₄^.H
• 分子量: 248.05
• CAS 登录号: 479094-62-7
• EC 号码: 808-098-4
• 分子行输入简码SMILES: [B-](F)(F)(F)F.CC(C)(C)[PH+](C)C(C)(C)C

物理化学性质

• 熔点: >230 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H314-H315-H319-H335
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐是有机磷化学领域的一种特殊化合物，因其在各种催化应用中作为配体的作用而闻名。这种物质的分子式为 C10H16BF4P，因其与膦部分相连的庞大叔丁基赋予的独特性质而引人注目。

双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐的发现源于旨在开发具有增强的空间和电子性质的新型膦配体的研究。该化合物的合成涉及 1,1-二甲基乙基(甲基)膦与合适的氟硼酸盐的反应。该过程通常在受控条件下进行，以确保四氟硼酸盐的形成，从而稳定膦配体。

就其结构而言，双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐具有与两个叔丁基和一个甲基键合的膦中心，四氟硼酸根阴离子提供电荷平衡。庞大的叔丁基增强了配体的空间特性，使其特别适用于稳定各种催化反应中的金属中心。

双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐的主要应用是作为金属催化过程中的配体。叔丁基提供的空间位阻有助于配体在稳定金属配合物方面的有效性，这对于催化转化至关重要。该配体用于各种反应，包括交叉偶联过程和氢化，有助于提高金属催化剂的效率和选择性。

这种配体的一个重要应用是在均相催化领域，它可用于促进复杂有机分子的形成。双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐的空间和电子特性使其能够在需要高选择性和高效率的反应中稳定金属催化剂。这在精细化学品和药物的合成中尤为重要，因为精确控制反应条件至关重要。

除了在催化中的应用外，双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐还可用于材料科学。该配体可用于改变含金属材料（如聚合物和涂层）的性质，方法是形成稳定的复合物来改变材料的特性。这种应用对于开发具有特定功能特性的先进材料很有价值。

由于双(1,1-二甲基乙基)(甲基)膦四氟硼酸盐的化学反应性，处理和储存需要采取标准预防措施。它应存放在干燥、阴凉的地方，远离潮湿和空气，以保持其稳定性和有效性。

未来对这种化合物的研究可能集中在探索其在新催化工艺和材料应用中的潜力。研究其与不同金属和底物的相互作用可能会进一步推动合成化学和材料科学的发展。