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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 内酯类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | delta-Valerolactone |
| 别名 | Tetrahydro-2H-2-pyranone |
| 产品名称 | delta-戊内酯; 四氢-2H-2-吡喃酮 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C5H8O2 |
| 分子量 | 100.12 |
| CAS 登录号 | 542-28-9 |
| EC 号码 | 208-807-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1CCOC(=O)C1 |
| 密度 | 1.079 |
|---|---|
| 熔点 | -13 ºc |
| 沸点 | 230-60 ºc |
| 折射率 | 1.456-1.459 |
| 闪点 | 112 ºc |
| 水溶性 | 可混溶 |
| 危险品标志 |
GHS05 Danger 说明 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H318 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P305+P354+P338-P317 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
发现和应用
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δ-戊内酯 (DVL) 是一种环状酯，因其在化学合成和工业中的广泛应用而闻名。它的发现和随后的发展凸显了其作为具有重大工业和商业意义的化学中间体的多功能性。 δ-戊内酯于 20 世纪中叶被发现，是一种由 γ-羟基丁酸 (GHB) 缩合而来的五元内酯。DVL 的合成涉及 1,4-戊二醇或类似前体的环化，从而形成内酯环结构。该过程最初用于创建具有特定反应性特征和在各种化学反应中潜在用途的化合物。 在工业应用中，δ-戊内酯是生产各种化学品的重要中间体。其主要用途之一是合成聚酯和树脂。DVL 的内酯环可以聚合形成具有理想机械性能和稳定性的聚合物。这些聚合物可用于涂料、粘合剂和其他对耐久性和性能至关重要的材料。 δ-戊内酯还用作化学工艺中的溶剂。它能够溶解多种有机化合物，因此在工业溶剂和清洁剂的配制中很有价值。DVL 的溶剂特性在需要高溶解度和低毒性的配方中特别有用。 在制药行业，DVL 用作合成各种药物和治疗剂的前体。它参与开环聚合反应的能力允许创建具有潜在治疗益处的生物活性化合物。对 DVL 在药物合成中的应用的研究继续探索其在开发新药物和治疗方法中的作用。 δ-戊内酯的另一个显着应用是生产可生物降解的材料。DVL 的聚合可以导致可生物降解聚合物的形成，由于对塑料废物的环境担忧，这种聚合物越来越受到关注。这些材料为减少传统塑料的生态影响提供了潜在的解决方案。 尽管δ-戊内酯用途广泛，但与其他内酯和化学品相比，δ-戊内酯的知名度相对较低。然而，它在工业化学中的作用以及在新材料和药物中的应用潜力凸显了它在各个领域的重要性。 总之，δ-戊内酯是一种有价值的化合物，在工业和制药领域有广泛的应用。它在聚合物合成、溶剂使用和可生物降解材料开发中作为中间体的作用证明了其在现代化学中的多功能性和重要性。 参考文献 2024. New sustainable polymers with on-demand depolymerization property. Science China Chemistry. DOI: 10.1007/s11426-024-2167-9 2024. Controllable Ring-opening Polymerization of δ-Valerolactone Catalyzed by Quinolinyl-Urea/MTBD Systems. Chinese Journal of Polymer Science. DOI: 10.1007/s10118-024-3127-3 2023. Preparation of Chemically Recyclable Poly(ether-alt-ester) by the Ring Opening Polymerization of Cyclic Monomers Synthesized by Coupling Glycolide and Epoxides. Chinese Journal of Polymer Science, 41(11). DOI: 10.1007/s10118-023-3040-1 |
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