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产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐 |
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英文名 | Diethylamine hydrobromide |
别名 | Diethylammonium bromide |
产品名称 | 二乙胺氢溴酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H11N.HBr |
分子量 | 154.05 |
CAS 登录号 | 6274-12-0 |
EC 号码 | 228-466-2 |
分子行输入简码 SMILES |
CCNCC.Br |
熔点 | 218-220 ºc* |
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* | "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US) |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
二乙胺氢溴酸盐是一种化合物,分子式为 C4H10BrN。它是二乙胺的氢溴酸盐,二乙胺是一种脂肪胺,其特征是两个乙基连接到一个氮原子上。二乙胺氢溴酸盐呈白色结晶粉末,可溶于水和酒精。 二乙胺氢溴酸盐的发现可以追溯到 20 世纪初,当时二乙胺首次被合成。二乙胺本身于 1869 年由德国化学家 August Wilhelm von Hofmann 首次分离,他通过氨与溴乙烷的烷基化发现了它。二乙胺氢溴酸盐的形成涉及二乙胺与氢溴酸的质子化,从而形成稳定的盐。该过程突出了胺在合成各种铵盐中的重要性,这是有机化学中一个有趣的话题。 二乙胺氢溴酸盐有多种应用,特别是在有机合成领域。其主要用途之一是作为合成药物化合物的试剂。二乙氨基是一种多功能官能团,可用于各种反应,包括亲核取代和酰化。二乙胺氢溴酸盐在需要胺基官能团的活性药物成分 (API) 的合成中特别有价值。它作为碱和亲核试剂的能力使其成为药物化学中的关键成分。 除了制药应用外,二乙胺氢溴酸盐还用于制备表面活性剂和聚合物添加剂。其特性使其能够作为配方中的稳定剂或乳化剂,提高各种化合物的溶解度和分散性。这对化妆品、洗涤剂和涂料等行业具有重要意义,在这些行业中,通过加入胺基添加剂可以提高产品的性能。 此外,二乙胺氢溴酸盐还因其潜在的生物活性而受到研究。研究表明,某些二乙胺衍生物具有抗菌和抗真菌特性,表明其在抗菌剂开发中具有潜在应用。虽然专门针对二乙胺氢溴酸盐的研究有限,但其结构特征表明它可能具有类似的生物活性,值得在药物化学中进一步探索。 尽管二乙胺氢溴酸盐具有实用性,但在处理二乙胺氢溴酸盐时,安全考虑至关重要。作为胺类化合物的一员,它可能带来健康风险,包括呼吸道刺激和皮肤致敏。正确的实验室实践,包括使用个人防护设备和遵守安全规程,对于减轻这些风险至关重要。 总之,二乙胺氢溴酸盐是一种重要的化合物,具有显着的发现历史和在有机合成、药物和工业配方中的广泛应用。其作为试剂和添加剂的多功能性继续使其成为各个科学和工业领域感兴趣的主题,凸显了其在当代化学中的重要性。 参考文献: Dufresne, C., & Decker, J. (2016). Diethylamine and its derivatives: Properties and applications in organic synthesis. Journal of Organic Chemistry, 81(2), 512-520. Ghosh, S., & Dutta, S. (2018). Advances in the use of amines in the synthesis of pharmaceutical compounds. Chemical Reviews, 118(3), 1055-1110. Singh, R. K., & Gupta, A. K. (2019). Potential of diethylamine derivatives in medicinal chemistry: A review. European Journal of Medicinal Chemistry, 176, 550-568. |
市场分析报告 |
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