4-氨基-3-溴苯甲酸
[CAS# 6311-37-1]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 其他氨基酸衍生物
• 英文名: 4-Amino-3-bromobenzoic acid
• 别名: ZR BE DVQ
• 产品名称: 4-氨基-3-溴苯甲酸
• 分子式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.03
• CAS 登录号: 6311-37-1
• EC 号码: 627-791-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)Br)N

物理化学性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 211-215 ºC (实验值)
• 折射率: 1.672, 计算值^*
• 沸点: 368.5±32.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 176.7±25.1 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 Danger
• 危害标签: H301-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 2811

发现和应用

4-氨基-3-溴苯甲酸是一种有机化合物，其苯环在对位被氨基取代，在间位被溴原子取代。该化合物属于芳香族羧酸类，由于其在有机合成和材料科学中的广泛应用而备受关注。它的发现与对取代苯甲酸的更广泛探索有关，取代苯甲酸因其化学反应性和形成具有各种功能特性的复合分子的能力而受到广泛研究。

4-氨基-3-溴苯甲酸的合成可以追溯到不断努力改变芳香酸的性质，以用作生物活性和功能性材料的中间体。已知将溴原子掺入芳香环可增强化合物的亲电性质，使其在后续的化学转化中更具反应性且更有用。另一方面，氨基可作为进一步功能化的亲核位点，从而可以合成具有不同用途的各种衍生物。

4-氨基-3-溴苯甲酸的主要应用之一是合成药物化合物。它的结构结合了氨基和羧酸基团，使其成为创建具有生物活性的复合分子的有用构建块。4-氨基-3-溴苯甲酸能够进行亲电芳香取代反应，特别是与酰基和烷基等亲电试剂发生反应，这促进了各种生物活性衍生物的开发。这些衍生物可以作为抗生素、抗炎剂和其他治疗化合物的潜力。

除了在药物化学中的作用外，4-氨基-3-溴苯甲酸还用于材料科学。它已被研究作为合成有机半导体和聚合物的潜在前体。芳香环上的溴原子可以参与卤素键合，这对形成电子应用所需的有组织的分子结构起着至关重要的作用。这些特性使得 4-氨基-3-溴苯甲酸及其衍生物在有机发光二极管 (OLED) 和其他光电器件的开发中具有重要意义。

此外，4-氨基-3-溴苯甲酸在农用化学品中具有潜在的应用。其结构的功能化可以促进除草剂和杀虫剂的开发，其中氨基和羧基可作为其他生物活性功能的连接点。它在农用化学品行业的应用主要在于它能够改变和增强现有化学药剂的有效性，从而提供对抗植物疾病和害虫的新方法。

尽管 4-氨基-3-溴苯甲酸的应用范围很广，但处理 4-氨基-3-溴苯甲酸时必须小心谨慎，特别是由于溴原子的存在，它可能对环境和健康造成风险。在使用这种化合物时，应采取适当的安全措施，以减轻接触风险并防止危害。然而，它作为化学中间体的多功能性及其在各个行业中的作用凸显了它在化学合成和材料开发中的重要性。

总之，4-氨基-3-溴苯甲酸是一种重要的化合物，在制药、材料科学和农用化学品行业中具有广泛的应用。它能够进行各种化学反应，再加上其反应性和结构特性，使其成为合成复杂分子和功能材料的宝贵基石。随着对其潜在应用的研究不断深入，4-氨基-3-溴苯甲酸很可能仍是化学合成中的关键化合物。