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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 肟 |
|---|---|
| 英文名 | Formamidine hydrochloride |
| 别名 | methanimidamide;hydrochloride |
| 产品名称 | 甲脒盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | CH4N2.HCl |
| 分子量 | 80.52 |
| CAS 登录号 | 6313-33-3 |
| EC 号码 | 228-639-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(=N)N.Cl |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 熔点 | 84-87 ºc (实验值) |
| 沸点 | 46.3±23.0 ºc 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | -18.2±22.6 ºc (计算值)* |
| 折射率 | 1.45 (计算值)* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
盐酸甲脒是由甲脒和盐酸生成的有机盐,由质子化的甲脒阳离子和氯阴离子组成。该化合物为结晶固体,易溶于水,广泛用作有机合成中间体,尤其用于制备药物、农药和杂环化合物。其用途源于甲脒部分氮原子的亲核特性,这使得其能够形成各种取代的脒和杂环。 盐酸甲脒的发现与19世纪末20世纪初对脒化学的早期研究息息相关,当时化学家们研究了含氮官能团及其盐的性质。甲脒本身是一种具有高反应性的亚胺结构的简单化合物,其盐酸盐比游离碱更稳定、更易于处理,因此非常适合合成应用。 在有机合成中,盐酸甲脒是制备胍衍生物、脒类化合物以及嘧啶和三嗪等杂环骨架的关键原料。它与羰基化合物、卤代烷和其他亲电试剂的反应性使其能够在温和条件下形成碳氮键。这使得它成为一种用途广泛的药物化学试剂,可用于构建生物活性分子,包括抗病毒、抗菌和抗癌药物。 该化合物也用于合成农药和杀虫剂。许多甲脒衍生物已被开发为选择性杀螨剂,用于农业和兽医应用中的螨虫和蜱虫。盐酸甲脒可作为这些活性化合物的前体,促进化学修饰以调节其选择性、稳定性和生物活性。其良好的溶解性和反应性使其能够直接转化为具有所需药理或杀虫作用的复杂衍生物。 盐酸甲脒通常通过在水性或醇性介质中用盐酸处理甲脒游离碱来制备。该反应生成结晶盐酸盐,可过滤、洗涤和干燥。结晶形式提高了稳定性和操作安全性,使其适用于工业规模应用。产品通常通过熔点、溶解度和光谱数据来表征,以确认纯度和身份。 除了合成应用外,盐酸甲脒偶尔也用作实验室研究中的试剂,用于探索以氮为中心的反应性,包括缩合反应以及与金属形成配位配合物。它的碱性和亲核性为研究涉及亚胺或脒中间体的反应提供了一个便捷的平台。 总而言之,盐酸甲脒是一种用途广泛且稳定的有机化学中间体。它作为杂环化合物、药物和农用化学品的基石,凸显了其在研究和工业应用中的重要性。水溶性、化学反应性和晶体稳定性的结合使得甲脒盐酸盐成为现代化学合成中实用且广泛使用的试剂。 |
| 市场分析报告 |
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