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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 氨基嘧啶 |
|---|---|
| 英文名 | 4-(3-Pyridinyl)-2-aminopyrimidine |
| 别名 | 4-(3-Pyridinyl)-2-pyrimidinamine |
| 产品名称 | 4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C9H8N4 |
| 分子量 | 172.19 |
| CAS 登录号 | 66521-66-2 |
| EC 号码 | 835-883-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CN=C1)C2=NC(=NC=C2)N |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
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4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶是一种有机化合物,分子式为 C9H8N4。该化合物的特征是嘧啶环上有两个取代基:2 位上的氨基 (-NH2) 和 4 位上的吡啶环。这两个杂环的独特组合赋予该化合物独特的化学性质和生物活性,使其成为药物化学和药物开发中有价值的研究对象。 4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶的发现是对嘧啶衍生物的更广泛探索的一部分,嘧啶衍生物以其多种生物活性和应用而闻名。嘧啶是含有氮原子的六元芳香环,其衍生物因其作为药剂的潜力而得到了广泛的研究。将吡啶环引入嘧啶结构可产生具有增强的化学多功能性和潜在治疗特性的化合物。 4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶的主要应用之一是药物开发。该化合物是合成各种药物的关键中间体。由于氨基和吡啶环的存在,其结构使其能够与酶或受体等生物靶标相互作用。这些相互作用可导致生物过程的调节,使 4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶成为开发针对特定途径或病症的药物的候选药物。 例如,4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶因其作为抗癌剂的潜力而被研究。该化合物抑制某些激酶(参与细胞信号传导和生长的酶)的能力已在癌症研究中得到探索。抑制这些激酶可以阻止癌细胞增殖,使该化合物成为开发靶向癌症疗法的宝贵起点。 此外,该化合物还因其在治疗其他疾病方面的潜力而被研究。它能够与各种生物靶点相互作用,这表明它可能在肿瘤学之外具有应用,包括治疗炎症性疾病、传染病和神经系统疾病。研究人员继续在临床前和临床试验中研究其疗效和安全性,以更好地了解其治疗潜力。 在有机合成领域,4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶被用作构建更复杂分子的构建块。嘧啶环上的官能团可以参与进一步的化学反应,从而可以合成具有定制特性的衍生物。这些衍生物可用于探索其他生物活性或用于开发具有特定功能的新材料。 此外,4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶还用于化学研究,以研究其反应性和与其他分子的相互作用。了解这些相互作用可以促进新合成方法的开发和具有所需特性的化合物的设计。 总之,4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶是药物化学和有机合成中的重要化合物。它的发现和应用推动了药物开发的进步,特别是在寻找癌症和其他疾病的靶向疗法方面。该化合物独特的结构和反应性使其成为研究人员开发新药物和新材料的宝贵工具。 |
| 市场分析报告 |
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