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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 羟基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Pyridinol |
| 别名 | 2-Hydroxypyridine; Pyridin-2-ol |
| 产品名称 | 2-羟基吡啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H5NO |
| 分子量 | 95.10 |
| CAS 登录号 | 72762-00-6 |
| EC 号码 | 276-824-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=O)NC=C1 |
| 密度 | 1.39 g/mL |
|---|---|
| 熔点 | 105-107 ºc |
| 沸点 | 280-281 ºc |
| 闪点 | 210 ºc |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H301-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
2-吡啶醇,也称为 2-羟基吡啶,于 20 世纪初首次合成并鉴定,是研究吡啶衍生物化学的一部分。它的发现源于对杂环化合物(特别是含氮化合物)的反应性和性质的探索。研究人员从吡啶合成了 2-吡啶醇,并实现了其分离和表征。这种化合物结构简单但用途广泛,以羟基连接到吡啶环为特征,在制药、农用化学品和工业化学等各个领域都有潜在的应用。 2-吡啶醇是合成药物化合物的关键中间体。其功能团允许引入额外的取代基,从而产生多种药理学药剂。研究人员探索了其在开发针对各种治疗药物方面的潜力,包括心血管疾病、炎症和中枢神经系统疾病。 由于 2-吡啶醇能够与金属离子形成络合物,在化学分析和工业过程中用作螯合剂。它与铁、铜和锌等金属离子形成稳定的络合物,可用于金属提取、废水处理和金属离子检测。 在农用化学品行业,2-吡啶醇衍生物用作农药和除草剂中的活性成分。这些化合物具有除草、杀菌和杀虫的特性,可有效保护农作物免受病虫害的侵害。2-吡啶醇基农用化学品的合成和优化有助于提高农业生产力和可持续性。 2-吡啶醇因其与金属离子的配位行为而在配位化学中得到广泛研究。它与各种金属配位的能力影响金属络合物的稳定性和反应性,这对催化、材料科学和生物无机化学具有重要意义。 在有机合成中,2-吡啶醇是一种多功能溶剂和催化剂。它的极性和氢键能力使其适合促进化学反应和溶解极性化合物。此外,它还可以在有机转化中充当温和的路易斯酸催化剂,促进复杂分子的合成。 2-吡啶醇可用于各种工业过程,包括生产聚合物、药物中间体和特种化学品。它作为有机合成的基石,有助于开发用于工业应用的新型材料和化学产品。 参考文献 2021. Biochemistry of plants N-heterocyclic non-protein amino acids. Amino Acids, 53(5). DOI: 10.1007/s00726-021-02990-0 2013. Design and synthesis of novel 2'-hydroxy group substituted 2-pyridone derivatives as anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 68. DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.06.046 2012. FeCl3-6H2O-Catalyzed Intermolecular-Cascade Cyclization of Acetoacetanilide: Aldehyde-Tuned Synthesis to Valuable 2-Pyridone Analogues. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(4). DOI: 10.1002/chem.201103354 |
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