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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐(铵盐) |
|---|---|
| 英文名 | Methanamine hydrobromide |
| 别名 | Methylammonium bromide |
| 产品名称 | 甲胺氢溴酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | CH5N.HBr |
| 分子量 | 111.97 |
| CAS 登录号 | 6876-37-5 |
| EC 号码 | 229-981-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CN.Br |
| 熔点 | 246 ºC* |
|---|---|
| * | Lukes, Rudolf; Chemicke Listy pro Vedu a Prumysl 1953, V47, P1366-73. |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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甲胺氢溴酸盐是由甲胺(甲胺)和氢溴酸组成的有机盐。它由质子化的甲铵阳离子和溴离子组成,形成一种易溶于水的晶体固体。该化合物主要用作有机合成试剂,尤其用于制备取代胺、脒和其他含氮化合物。其用途源于甲铵部分的亲核特性以及溴离子反离子可用于亲核取代等反应。 甲胺氢溴酸盐的发现和表征与19世纪末20世纪初对胺盐的早期研究密切相关,当时化学家们探索了通过将挥发性胺转化为晶体盐来稳定它们的方法。研究发现,氢溴酸盐比游离碱更稳定且更易于处理,因此适用于实验室和工业应用。其晶体结构还能提高储存稳定性,并简化合成方案中的操作。 甲胺氢溴酸盐常用于合成药物、农用化学品和精细化学品。在药物化学中,它可作为制备N-甲基化胺和其他生物活性分子的前体。它与羰基化合物、卤化物和磺酸盐的反应性使其能够在受控条件下形成碳氮键,使其在药物化学应用中用途广泛。在农用化学品合成中,它可用于将甲胺官能团引入除草剂、杀菌剂和杀虫剂中。 该化合物通常由甲胺气体与氢溴酸在水溶液或醇溶液中直接反应制备。所得盐从溶液中结晶,可过滤、洗涤和干燥,得到稳定、易流动的粉末,易于储存和处理。晶体形态确保了合成应用中反应性和剂量的一致性。 除了用作合成中间体外,氢溴酸甲胺还偶尔用于实验室研究,以探索亲核取代反应、胺保护策略以及铵盐的形成。它在水和有机溶剂中的溶解性使其能够参与多种反应介质,从而为实验设计提供了灵活性。 总而言之,氢溴酸甲胺是一种稳定的水溶性铵盐,在有机合成中具有广泛的用途。它的开发满足了人们对易于管理且稳定的甲胺来源的需求,促进了用于医药、农用化学品和精细化学品的含氮化合物的生产。其晶体稳定性、易于操作和多种反应性使其成为实验室和工业化学过程中的重要试剂。 |
| 市场分析报告 |
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