三叔丁基膦氯化金
[CAS# 69550-28-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 英文名: Tri-tert-butylphosphinegold chloride
• 别名: (Tri-tert-butylphosphine)chlorogold; Chloro(tri-tert-butylphosphine)gold
• 产品名称: 三叔丁基膦氯化金
• 分子式: C₁₂H₂₇AuClP
• 分子量: 434.74
• CAS 登录号: 69550-28-3
• EC 号码: 623-144-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.Cl[Au]

物理化学性质

• 熔点: >300 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS06 Danger
• 危害标签: H301
• 防护标签: P264-P270-P301+P316-P321-P330-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301

发现和应用

三叔丁基膦金氯化物因其独特的结构和化学性质而成为有机金属化学领域中值得关注的化合物。该物质的分子式为 [P(t-Bu)3]AuCl，由与氯离子配位的金原子和三叔丁基膦配体组成。三叔丁基膦配体的特征是三个庞大的叔丁基基团连接到中心磷原子上，这对金中心的化学行为有重大影响。

三叔丁基膦金氯化物的发现可以追溯到更广泛的努力，即开发具有独特反应性和稳定性特征的新型金配合物。金配合物因其在催化领域的广泛应用而备受关注，特别是在有机合成中。引入像三叔丁基膦这样的庞大配体旨在稳定金中心并改变其电子特性，从而增强其在各种催化过程中的效用。

三叔丁基膦金氯化物的合成涉及金氯化物 (AuCl) 与三叔丁基膦的反应。该反应通常在温和条件下在有机溶剂中进行，产生高纯度的所需复合物。三叔丁基膦配体的存在为金中心提供了显着的空间保护，这会影响复合物在后续化学反应中的反应性。

三叔丁基膦金氯化物在催化中具有多种重要应用，特别是在金催化反应中。金催化剂因其活化碳-碳和碳-杂原子键的能力而闻名，使其成为有机合成中的宝贵工具。庞大的三叔丁基膦配体可以稳定金中心并防止其二聚化或聚集，这对于保持复合物的催化活性至关重要。

三叔丁基膦金氯化物的显着应用之一是炔烃的催化活化。金配合物因其通过活化炔烃部分促进新碳碳键形成的能力而闻名。特别是，三叔丁基膦氯化金已用于通过金催化过程（例如环化和重排反应）合成各种功能化有机分子。大分子膦配体的存在通过稳定中间体并防止不良副反应来增强这些反应的选择性和效率。

除了在炔烃活化中的作用外，三叔丁基膦氯化金还用于开发涉及金催化的新合成方法。金配合物的稳定性和反应性受附着在金属中心上的配体的性质影响。通过加入三叔丁基膦，研究人员已经能够创建具有定制特性的金配合物，从而实现复杂有机分子的高效合成。这扩大了金催化反应的范围，并促进了各种化学转化的新合成路线的开发。

三叔丁基膦金氯化物的另一个重要应用是在有机金属化学研究领域。该化合物是研究大分子配体对金中心反应性和稳定性影响的宝贵模型系统。通过系统地改变附着在金原子上的配体，研究人员可以深入了解影响金催化剂行为的因素。这些知识有助于设计新的金配合物，以提高催化和其他化学过程中的性能。

总之，三叔丁基膦金氯化物是有机金属化学中的重要化合物，在金催化反应和研究中具有广泛的应用。这种化合物的发现是由开发具有定制特性的稳定且反应性好的金配合物的需求推动的。它在催化中的应用，特别是在炔烃活化和新合成方法的开发中，凸显了它在推进有机合成领域的重要性。随着金催化研究的不断发展，三叔丁基膦氯化金仍然是探索新化学反应性和设计创新催化工艺的宝贵工具。

参考文献

2022. Cyclopropanation with Methylene Catalytically Generated by Gold. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-148-00059

2015. By Gold-Catalyzed Cyclization. Science of Synthesis.
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2011. Cycloisomerization of 1,5-Enynes. Science of Synthesis.
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