| 产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 |
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| 英文名 | 5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride |
| 别名 | 5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride |
| 产品名称 | 5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H10N2O2S.HCl |
| 分子量 | 234.70 |
| CAS 登录号 | 720720-96-7 |
| EC 号码 | 858-363-3 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)O.Cl |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐是一种属于噻唑并吡啶衍生物类的化合物。这类化合物因其多种生物活性而在药物化学领域引起了极大兴趣。该化合物的结构由稠合噻唑和吡啶环系统组成,在吡啶环的 2 位有一个羧酸基团。噻唑环 5 位的甲基增加了分子的独特性和反应性。 5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐的发现是探索含噻唑和吡啶化合物的潜在治疗特性的结果。含有噻唑和吡啶环的化合物以其与生物靶标(包括酶、受体和离子通道)相互作用的能力而闻名。这些化合物通常表现出广泛的生物学效应,使其成为药物开发的宝贵候选物。 5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐的主要应用之一是开发新型治疗剂。由于噻唑和吡啶部分的存在,该化合物有望成为与癌症、炎症和神经退行性疾病等疾病有关的各种酶和受体的抑制剂。化合物中的羧酸基团提供了功能性手柄,可以进一步修饰以增强其药理活性或选择性。研究人员已经合成了这种化合物的衍生物,以提高其效力和生物利用度以用于临床环境。 除了作为治疗剂的潜力外,5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐还因其在生物活性材料开发中的潜在作用而受到研究。它能够与金属离子形成稳定的复合物,因此成为设计配位化合物和有机反应催化剂的候选物。该化合物与金属中心结合的能力可能使其应用于材料科学等领域,在这些领域中,此类金属配体复合物用于合成功能化材料和化学过程催化剂。 此外,这种化合物已在农业化学领域得到探索。已知噻唑和吡啶基化合物具有杀虫和除草活性,因此 5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐成为开发新型农用化学品的潜在候选物。这些化合物可作为植物生长调节剂或害虫防治剂,影响植物或害虫的关键生物过程。可以通过修改关键位置(包括羧酸基团)的结构来调节化合物的生物活性。 |
| 市场分析报告 |
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