2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
[CAS# 7473-98-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 英文名: 2-Hydroxy-2-methylpropiophenone
• 别名: IHT-PI 1173; UV 1173
• 产品名称: 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮; 2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮; 光引发剂 1173
• 分子式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.20
• CAS 登录号: 7473-98-5
• EC 号码: 231-272-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C(=O)C1=CC=CC=C1)O

物理化学性质

• 密度: 1.077
• 熔点: 4 ºc
• 沸点: 80-81 ºc
• 折射率: 1.533
• 闪点: 230 ºf

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 Warning
• 危害标签: H302-H400-H410-H412
• 防护标签: P264-P270-P273-P301+P317-P330-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411

发现和应用

2-羟基-2-甲基苯丙酮，化学式为 C₁₁H₁₂O₂，是一种重要的有机化合物，用于各种工业和研究应用。该化合物属于羟基酮家族，因其在聚合物化学中作为光引发剂的用途而受到认可。

该化合物于 20 世纪中叶首次合成并表征，作为开发用于各种单体聚合的新型光引发剂的努力的一部分。其合成涉及羟基丙酮与苯乙酮在适当催化剂存在下发生反应，从而形成 2-羟基-2-甲基苯丙酮。

2-羟基-2-甲基苯丙酮的主要应用之一是紫外线 (UV) 固化领域。作为光引发剂，它在 UV 固化树脂的聚合中起着至关重要的作用。当暴露于紫外线时，2-羟基-2-甲基苯丙酮会吸收辐射并通过产生自由基来启动聚合过程。这使其成为涂料、油墨、粘合剂和其他需要快速固化时间和增强耐久性的材料制造中必不可少的成分。

除了在紫外线固化中的作用外，2-羟基-2-甲基苯丙酮还用于生产各种类型的聚合膜和涂层。其作为光引发剂的效率有助于开发具有出色耐磨性、耐化学品性和耐环境因素性的高性能涂层。这使得它在从汽车涂装到电子设备涂层等各种应用中都很有价值。

2-羟基-2-甲基苯丙酮的另一个重要应用是在牙科材料领域。它被用作牙科树脂和复合材料中的光引发剂，有助于实现快速固化并增强牙科产品的机械性能。该化合物在引发聚合方面的有效性确保牙科材料能够快速有效地硬化，从而提供可靠且持久的牙科修复。

此外，2-羟基-2-甲基苯丙酮还用于研发环境中，以研究和优化聚合过程。它在紫外线照射下引发聚合的能力使其成为研究新材料和新技术的科学家和工程师的有用工具。

总体而言，2-羟基-2-甲基苯丙酮的应用涵盖各个行业，凸显了其作为多功能和有效光引发剂的重要性。它对紫外线固化、牙科材料和聚合物研究的贡献凸显了其在推进材料科学和技术方面的价值。

参考文献

2024. Preparation and properties of waterborne UV-curable epoxy soybean oil acrylate resin. Journal of Coatings Technology and Research, 21(6).
DOI: 10.1007/s11998-024-01020-4

2024. Dynamic Schiff base linkage-based double-network hydrogels with injectable, self-healing, and pH-responsive properties for bacteria-infected wound healing. Cellulose, 31(8).
DOI: 10.1007/s10570-024-05972-z

1982. Chemical polarization of nuclei and mechanism of photolysis of α-hydroxyketones. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 31(3).
DOI: 10.1007/bf00949760