3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮
[CAS# 766-36-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体
• 英文名: 3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one
• 别名: 3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline
• 产品名称: 3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮
• 分子式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• CAS 登录号: 766-36-9
• EC 号码: 616-364-4
• 分子行输入简码SMILES: CCC1=C(CNC1=O)C

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 100-104 ºc (实验值)
• 折射率: 1.467, 计算值^*
• 沸点: 279.0±23.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 156.6±7.6 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H302-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮，化学式为 C7H11NO，是一种属于吡咯家族的杂环化合物。它的特征是具有五元环结构，其中既含有氮又含有氧，这使其具有独特的化学和物理性质。由于其独特的结构和反应性，该化合物引起了合成化学和各种工业应用的兴趣。

3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮的发现可以追溯到 20 世纪中叶，当时研究人员研究吡咯烷酮作为有机合成中间体的潜力及其在生物活性分子开发中的作用。该化合物最初是作为探索新型含氮杂环化合物的更广泛努力的一部分而合成的，人们发现这些化合物具有一系列有用的特性。 3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮的结构使其可以作为复杂有机分子合成中的多功能构建块，使其成为开发新药物和农用化学品的宝贵工具。

3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮的独特性质使其可用于各种应用。最值得关注的领域之一是药物化学，该化合物因其作为生物活性分子合成前体的潜力而被研究。研究表明，吡咯烷酮衍生物（例如 3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮）具有抗菌、抗癌和抗炎特性，使其成为药物开发的有希望的候选药物。特别是，该化合物因其在潜在抗菌剂合成中的作用而被探索，研究表明其衍生物可能对多种细菌和真菌感染有效。

除了药用用途外，3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮还被用作农用化学品（包括除草剂和杀虫剂）合成的中间体。该化合物能够进行各种化学反应，例如亲核取代和环化，使其成为生产具有杀虫活性的化合物的理想起始材料。这使得 3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮对农业产业很有价值，它可用于开发更有效、更环保的害虫防治剂。

该化合物作为调味剂的潜力也得到了探索。吡咯烷酮衍生物以其特有的气味而闻名，通常被描述为泥土味、坚果味或烤味。因此，3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮已被考虑用于香水和食品工业，可用于增强各种产品的风味。该化合物的芳香特性以及低毒性使其成为食品添加剂和香水的有吸引力的候选物。

除了用于药物、农用化学品和调味品之外，3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮在材料科学中也有潜在的应用。该化合物参与聚合反应的能力促使人们研究其在新型聚合物和涂料开发中的作用。研究人员正在探索如何将 3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮的衍生物加入到功能性材料的合成中，例如具有特定机械性能的可生物降解塑料和涂料。

总之，3-乙基-4-甲基-3-吡咯烷-2-酮是一种多功能化合物，在各个行业都有广泛的应用。从其在药物开发中的作用到其在农用化学品、调味品和材料科学中的潜力，该化合物有望成为合成有价值产品的关键中间体。它的发现和随后的探索为合成化学打开了新的可能性之门，正在进行的研究可能会揭示这种独特的吡咯啉酮衍生物的更多应用。

参考文献

2023. In Situ Analysis of Tobacco Leaves Based on Microwave Plasma Torch Desorption Ionization Mass Spectrometry. Journal of Analysis and Testing, 7(4).
DOI: 10.1007/s41664-023-00287-7

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DOI: 10.1055/s-0040-1707344

2017. An Efficient and Practical Process for the Synthesis of Glimepiride. Synlett, 28(13).
DOI: 10.1055/s-0036-1590836