N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
[CAS# 792184-90-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 英文名: N2-(4-fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(pyrimidin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 别名: ASP-2905; 2-N-(4-fluorophenyl)-4-N-phenyl-6-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 产品名称: N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
• 分子式: C₂₀H₁₇FN₈
• 分子量: 388.40
• CAS 登录号: 792184-90-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)NC2=NC(=NC(=N2)NCC3=NC=CC=N3)NC4=CC=C(C=C4)F

发现和应用

N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺是一种复杂的有机分子，属于三嗪类化合物，因其在化学和制药行业的广泛应用而闻名。该化合物具有 1,3,5-三嗪核心，这种结构因其生物活性和分子修饰的多功能性而常用于药物化学。氟苯基、苯基和嘧啶-2-基甲基与三嗪核心相连，增加了特定的化学功能，使该化合物能够与各种生物靶标相互作用，使其成为治疗应用的候选药物。

包括 N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺在内的三嗪基化合物的发现可以追溯到 20 世纪初，当时化学家首次探索三嗪环的稳定性和进行各种化学反应的能力。随着时间的推移，三嗪衍生物因其在农业中的应用（例如除草剂（例如阿特拉津））以及在治疗癌症和炎症等疾病的药物中的潜力而备受瞩目。正如在该化合物中所见，氟原子的加入是一种战略性修饰，常用于药物设计，以提高分子的生物利用度和代谢稳定性。

N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺的关键应用之一是其作为蛋白激酶抑制剂的潜在用途。蛋白激酶是在细胞信号通路中发挥关键作用的酶，其失调与多种疾病有关，包括癌症。三嗪核心与氟苯基和嘧啶基结合，使该化合物能够选择性地与激酶的活性位点结合，阻断其活性，从而防止细胞异常生长。这使得该化合物成为开发靶向癌症疗法的宝贵先导结构。

除了在肿瘤学方面的潜力外，该化合物还可用于抗炎药物开发领域。已知基于三嗪的结构可以抑制参与炎症反应的酶，例如环氧合酶 (COX) 酶。附着在三嗪核心上的苯基和氟苯基可以调节化合物对这些酶的结合亲和力，从而产生抗炎作用。此类化合物可用于治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症性疾病。

N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺的另一个重要应用是在抗菌研究领域。三嗪环及其衍生物因其破坏细菌和真菌细胞过程的能力而受到研究。可以修改该化合物的结构以增强其抗菌活性，为对抗抗生素耐药性病原体提供了一种有希望的方法。

总之，N2-(4-氟苯基)-N4-苯基-N6-(嘧啶-2-基甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺是一种重要的化合物，在癌症治疗、抗炎剂和抗菌药物的开发中具有广泛的潜力。三嗪核心与氟苯基、苯基和嘧啶基的独特组合使其成为未来药物创新的多功能先导结构。