2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶
[CAS# 79456-26-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 甲基吡啶
• 英文名: 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 别名: 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridylamine; 2-Amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine; 2,3,5-ACTF
• 产品名称: 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶
• 分子式: C₆H₄ClF₃N₂
• 分子量: 196.56
• CAS 登录号: 79456-26-1
• EC 号码: 401-670-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=NC(=C1Cl)N)C(F)(F)F

物理化学性质

• 熔点: 84-94 ºc
• 沸点: 205 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H412
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P273-P301+P317-P304+P340-P319-P330-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺是一种在有机合成、药物和农用化学品中具有重要意义的化合物。这种化合物的发现和随后的应用凸显了它在各种科学和工业领域的多功能性和重要性。

3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺属于卤代吡啶类。该化合物的特点是氯原子和三氟甲基连接到吡啶环上，第二个位置上有一个氨基。这些功能组的存在赋予了它独特的化学性质，使其成为创建更复杂分子的宝贵基石。

3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺的合成通常涉及卤化和胺化反应。三氟甲基因其吸电子特性而特别引人注目，这显著影响了化合物的反应性和稳定性。这些特性已在各种化学合成中得到利用，促进了具有理想特性的新化合物的开发。

在制药行业，3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-胺可作为合成多种生物活性分子的中间体。其结构允许引入可增强治疗剂药理活性的功能基团。研究人员已探索其在开发治疗各种疾病（包括癌症、炎症和传染病）的药物中的用途。该化合物通过与酶和受体相互作用来调节生物途径的能力使其成为药物发现的宝贵工具。

农用化学品行业也受益于 3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-胺的独特特性。它用于合成更有效和更具选择性的除草剂、杀菌剂和杀虫剂。三氟甲基可提高这些农用化学品在环境中的生物利用度和持久性，从而增强其保护农作物免受病虫害侵害的功效。

此外，3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺在材料科学中也有应用。它可用于制造具有独特性能的特种材料，例如增强的热稳定性和抗降解性。这些材料用于各种高科技应用，包括电子产品和高级涂料。

参考文献

2023. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science (New York, N.Y.), 382(6671).
DOI: 10.1126/science.abo7201

2013. Synthesis and biological evaluation of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Archives of Pharmacal Research, 36(11).
DOI: 10.1007/s12272-013-0253-9

2008. 3-Chloro-5-(trifluoro-meth-yl)pyridin-2-amine. Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(1).
DOI: 10.1107/s1600536807060205