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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醛类医药中间体 |
|---|---|
| 英文名 | 7-Ethylpteridine-2,4-diamine |
| 产品名称 | 7-乙基蝶啶-2,4-二胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H10N6 |
| 分子量 | 190.21 |
| CAS 登录号 | 80888-13-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCC1=CN=C2C(=NC(=NC2=N1)N)N |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 沸点 | 454.2±55.0 ºc 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 259.2±18.7 ºc (计算值)* |
| 折射率 | 1.749 (计算值)* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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7-乙基蝶啶-2,4-二胺是一种属于蝶啶类的杂环有机化合物,其特征是由嘧啶环与吡嗪环稠合而成的双环结构。该分子在蝶啶核心的2位和4位上带有氨基,在7位上带有乙基取代基。 蝶啶及其衍生物因其在生物系统中的存在以及作为辅因子(例如叶酸和生物蝶呤)的组成部分的作用而被广泛研究。引入取代基(例如在7位引入乙基)有助于探索构效关系,并开发具有潜在独特生化性质的类似物。 7-乙基蝶啶-2,4-二胺的合成是旨在了解蝶啶衍生物的化学性质及其与生物靶标相互作用的研究工作的一部分。其合成通常涉及从较简单的杂环前体开始的多步有机反应,从而可以对蝶啶核进行精确修饰。 该化合物主要用于生化和药物研究,作为开发靶向蝶啶辅因子途径的药物和酶抑制剂的模型或中间体。蝶啶衍生物已被证明参与一氧化氮合成、氧化还原反应和细胞代谢等过程。 在药物化学领域,包括7-乙基蝶啶-2,4-二胺在内的蝶啶类似物因其调节二氢叶酸还原酶和一氧化氮合酶等酶的潜力而被研究,这些酶与癌症、传染病和心血管疾病相关。蝶啶环系统不同位置的修饰会影响结合亲和力和生物活性,因此像7-乙基蝶啶-2,4-二胺这样的化合物在构效研究中具有重要意义。 从分析角度来看,该化合物可通过核磁共振波谱、质谱和紫外-可见光谱进行表征,以确认其结构和纯度。其化学稳定性和溶解性取决于取代基和环境,这些因素对其在研究环境中的应用至关重要。 总而言之,7-乙基蝶啶-2,4-二胺是一种取代的蝶啶衍生物,其合成用于蝶啶化合物的化学和生物学研究。它是研究与蝶啶依赖性生化途径相关的酶相互作用和药物开发的重要中间体和工具。 |
| 市场分析报告 |
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