乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
[CAS# 81065-76-1]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 抑制剂 >> 神经信号通路 >> β淀粉样蛋白抑制剂
• 英文名: Chloro[[2,2'-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[6-methoxyphenolato]](2-)-N2,N2',O1,O1']manganese
• 产品名称: 乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
• 分子式: C₁₈H₁₈ClMnN₂O₄
• 分子量: 416.74
• CAS 登录号: 81065-76-1
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=CC(=C1[O-])C=NCCN=CC2=C(C(=CC=C2)OC)[O-].[Cl-].[Mn+3]

物理化学性质

• 溶解度: 0.0121 mg/mL (water)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

氯[[2,2'-[1,2-乙二基双(次氮基亚甲基)]双[6-甲氧基苯酚]](2-)-N2,N2',O1,O1']锰，通常称为Mn-Salen， 属于 salen 配体家族，是一种多功能配位化合物。 Mn-Salen 通过氯化锰(II) 与相应的 Salen 配体反应合成，从而与锰中心结合的氯配体形成稳定的配位络合物。

Mn-Salen配合物广泛用作有机合成反应中的催化剂，包括氧化、还原和不对称转化。 锰中心独特的配位环境和salen配体的可调特性使Mn-Salen配合物在各种化学转化中表现出高催化活性和选择性。Mn-Salen 络合物是氧化反应特别有效的催化剂，包括环氧化、羟基化和双键氧化断裂。 这些反应在药物中间体、天然产物和特种化学品的合成中发挥着重要的作用。 Mn-Salen 催化剂促进氧原子选择性插入有机底物中，从而形成具有高产率和立体化学控制的有价值的氧化产物。Mn-Salen配合物已广泛应用于不对称合成中，它们可作为手性催化剂，将前手性底物对映选择性转化为光学活性产物。 salen配体产生的手性环境赋予催化过程立体化学控制，从而能够合成具有高水平立体选择性的对映体富集化合物。Mn-Salen配合物符合环保反应条件和绿色化学原理，使其成为可持续化学过程中有吸引力的催化剂。 许多 Mn-Salen 催化反应在温和的反应条件下进行，使用良性溶剂，产生最少的废物，有助于减少对环境的影响并提高化学合成的可持续性。Mn-Salen 复合物已显示出生物学应用的潜力，包括金属酶模拟物、MRI 造影剂和用于治疗疾病的治疗剂。 Mn-Salen 复合物独特的配位化学使它们能够与生物系统相互作用并调节细胞过程，使其成为生物医学研究和药物开发的有希望的候选者。