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产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
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英文名 | Tert-butyl 3-hydroxy-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate |
别名 | 1-Boc-3-phenyl-3-hydroxypyrrolidine |
产品名称 | 叔-丁基3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C15H21NO3 |
分子量 | 263.33 |
CAS 登录号 | 851000-71-0 |
EC 号码 | 978-633-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(C1)(C2=CC=CC=C2)O |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.555, 计算值* |
沸点 | 386.7±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 187.7±27.9 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯是一种有机化合物,属于吡咯烷家族,是一类因其生物和化学特性而受到广泛研究的含氮杂环。该化合物的特点是吡咯烷环与叔丁基酯基和苯基相连,吡咯烷环的 3 位有一个羟基。这种分子结构使其能够参与一系列化学反应,使其成为有机合成中有价值的中间体。 叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯的发现与不对称合成领域的持续研究有关,在该领域,引入羟基、酯基和苯基等功能团对于创造具有特定性质的多种分子至关重要。吡咯烷衍生物尤其受到广泛关注,因为它们与重要的天然产物、药物和材料有关。此类化合物的开发通常源于对吡咯烷环进行修饰以增强其在化学过程中的稳定性、反应性或选择性的努力。 叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯的一个关键应用是将其用作合成复杂分子的构建块。叔丁基酯基增强了其溶解性和稳定性,使其更易于处理和纳入合成途径。羟基为进一步功能化提供了机会,而苯基则增加了化合物的结构多样性。作为中间体,它可用于通过酯化、还原或缩合反应等过程形成更大的分子。 这种化合物在药物化学方面也具有潜力。吡咯烷衍生物通常因其生物活性而被探索,例如抗菌、抗炎和抗癌特性。叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯中羟基和苯基的结合可以增强其药理活性或提高其生物利用度,使其成为药物设计中进一步研究的候选药物。该化合物的结构特征还可能使其与特定受体或酶相互作用,从而有可能导致开发针对癌症、阿尔茨海默氏症或糖尿病等疾病的治疗剂。 除了在合成化学和药物开发中的应用外,叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯还可用于制造手性材料和催化剂。吡咯烷环中手性中心的存在使其能够作为不对称反应中的配体或催化剂,例如羰基化合物的不对称还原或光学活性分子的合成。这些反应在精细化学品、药物和农用化学品的制备中至关重要,其中最终产品的立体化学纯度通常是其功效和安全性的关键因素。 总之,叔丁基 3-羟基-3-苯基吡咯烷-1-羧酸酯是一种用途广泛的化合物,广泛应用于有机合成、药物化学和材料科学。它作为复杂分子合成中间体的能力,以及其潜在的药理特性,使其成为研究和工业环境中的重要研究课题。进一步探索其反应性和相互作用可能导致开发新型材料和治疗剂。 |
市场分析报告 |
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