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产品分类 | 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 甘氨酸类衍生物 |
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英文名 | L(+)-Tartaric acid |
别名 | (+)-Tartaric acid; L(+)-Dihydroxysuccinic acid; Natural tartaric acid |
产品名称 | 左旋酒石酸; L(+)-酒石酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H6O6 |
分子量 | 150.09 |
CAS 登录号 | 87-69-4 |
EC 号码 | 201-766-0 |
FEMA 登录号 | 3044 |
分子行输入简码 SMILES |
[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O |
密度 | 1.76 |
---|---|
熔点 | 168-172 ºC |
沸点 | 275 ºC |
折射率 | -12.5 |
闪点 | 150 ºC |
比旋光度 | 12 º (c=20, h2o) |
水溶性 | 1390 g/L (20 ºC) |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H318-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L(+)-酒石酸的历史可以追溯到古代,主要与酿酒有关。早期酿酒师使用“酒石”一词来描述在酒桶中发现的结晶沉积物。然而,直到 18 世纪后期,这种化合物才被科学地分离和理解。 瑞典化学家 Carl Wilhelm Scheele 于 1769 年首次从酒石酸钾中分离出酒石酸。他的开创性工作为理解这种酸的化学性质和潜在用途奠定了基础。后来,法国化学家让-巴蒂斯特·比奥发现了它的光学活性,著名科学家路易·巴斯德于1848年进一步阐明了它的立体化学,将L(+)-对映体区分为天然存在的生物活性形式。 L(+)-酒石酸 (C4H6O6) 是一种白色结晶化合物,具有强烈的酸味。它可溶于水和酒精,形成稳定且有效的溶液,可用于各种应用。酒石酸的L(+)形式具有光学活性,可将平面偏振光向右旋转,这一特性有助于其生物活性和相容性。这种二羧酸具有两个手性中心,能够与金属离子和其他分子形成稳定的复合物。它作为螯合剂和缓冲剂的能力使其在不同行业中具有价值。 L(+)-酒石酸是酿酒行业必不可少的物质,它天然存在于葡萄中,有助于增加葡萄酒的酸度。它在发酵过程中起着重要作用,有助于稳定 pH 值并防止变质。此外,它还会影响葡萄酒的口感和陈年潜力,提供许多葡萄酒特有的酸味和新鲜度。 在烘焙过程中,L(+)-酒石酸与小苏打一起用作发酵剂,产生二氧化碳气体,帮助面团发酵。这种反应对于在蛋糕、饼干和糕点等烘焙食品中获得所需的质地至关重要。它还可作为各种食品中的酸味剂,增强风味并充当天然防腐剂。 L(+)-酒石酸用于糖果和果冻中,以产生浓郁的味道并改善糖果的质地和稳定性。它还有助于控制结晶,确保产品光滑一致。 L(+)-酒石酸用作药物配方中的赋形剂。其缓冲特性有助于稳定活性成分并提高药物的生物利用度。它还用于生产泡腾片,与碳酸氢盐反应产生泡腾,有助于药物的快速溶解和吸收。 L(+)-酒石酸可用于化妆品,特别是在护肤品中,它可作为去角质剂和 pH 调节剂。它的螯合金属能力也使其可用于稳定配方,防止活性成分变色和降解。 在化学工业中,酒石酸用作螯合剂,有助于控制各种工艺包括染色和鞣制中的金属离子。它还用于合成某些有机化合物并用作化学反应的催化剂。 |
市场分析报告 |
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