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| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物 |
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| 英文名 | N-[1-[3-(2-Ethoxyphenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl]butanamide |
| 产品名称 | N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H22N4O3 |
| 分子量 | 330.38 |
| CAS 登录号 | 927690-90-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCC(=O)NC(C)C1=NN=C(NC1=O)C2=CC=CC=C2OCC |
| 溶解度 | 极微溶解 (0.14 g/L) (25 ºC), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
| 折射率 | 1.595, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
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N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺是一种值得关注的化合物,结构复杂,应用前景广阔。该分子具有三嗪酮环系统,具有各种取代基,包括乙氧基苯基和丁酰胺部分。这些成分的整合产生了一种具有独特化学性质和潜在用途的化合物,可用于多个领域。 N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺的发现源于对三嗪酮衍生物的探索,三嗪酮衍生物以其多种反应性和生物活性而闻名。三嗪酮环的特点是其六元结构,有三个氮原子,赋予化合物稳定性和反应性。乙氧基苯基团和丁酰胺单元的加入进一步增强了该化合物的功能性,使其成为各种应用的宝贵候选物。 在药物化学中,该化合物已显示出作为药物中间体的潜力。三嗪酮环系统以其与生物靶标相互作用的能力而闻名,而乙氧基苯基和丁酰胺基团可以有助于提高生物活性和选择性。研究表明,N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺的衍生物可能具有显着的治疗特性,包括抗炎和抗肿瘤活性。这使其成为药物开发和治疗应用的有希望的候选物。 该化合物在材料科学中也有应用。三嗪酮结构及其取代基可用作合成先进材料的基石。该化合物与金属离子形成稳定复合物的能力可以导致开发具有特定性能的新型材料。这些材料可用于催化、传感和环境修复等领域。 此外,N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺的多功能性延伸到其在有机合成中的作用。其反应性官能团能够通过各种化学反应产生复杂的分子。这种能力提高了其作为其他化学产品合成关键中间体的价值。 总体而言,N-[1-[3-(2-乙氧基苯基)-2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基]丁酰胺代表了化学研究的重大进步,在制药、材料科学和有机合成方面具有潜在应用。 |
| 市场分析报告 |
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