倍他米松环氧物
[CAS# 981-34-0]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药
• 英文名: 16-beta Methyl Epoxide
• 别名: 9beta,11beta-Epoxy-17alpha,21-dihydroxy-16beta-methylene-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 产品名称: 倍他米松环氧物; DB11; 9b,11b-环氧-16b-甲基孕甾-1,4-二烯-17a,21-二醇-3,20-二酮
• 分子式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.46
• CAS 登录号: 981-34-0
• EC 号码: 213-563-4
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@@]4([C@]35[C@@H](O5)C[C@@]2([C@]1(C(=O)CO)O)C)C

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 210-220 ºC
• 折射率: 1.616, 计算值^*
• 沸点: 564.9±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 198.1±23.6 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

发现和应用

16-β 甲基环氧化物是一种类固醇化合物的衍生物，在有机化学和药物应用领域引起了广泛关注。这种环氧化物的发现可以追溯到对类固醇修饰的探索，这种修饰可以增强生物活性，同时保持结构完整性。在 16-β 位引入甲基对改变化合物的反应性和生物学特性起着至关重要的作用。

16-β 甲基环氧化物的合成涉及类固醇前体的环氧化。通常，这是通过使用过酸来实现的，过酸促进环氧化物环的形成。研究人员已经利用各种类固醇骨架，如睾酮及其衍生物，作为起始材料来生产这种化合物。在所需位置选择性形成环氧基团至关重要，因为它可以显著影响化合物的药理特性。

16-β 甲基环氧化物的生物学意义主要与其与激素途径的相互作用有关。研究表明，这种化合物对类固醇受体具有亲和力，可以影响各种生理过程，包括新陈代谢、生长和免疫反应。其环氧化物结构可以增强亲脂性，从而提高细胞膜通透性，并可能导致生物活性增加。

在药物化学中，16-β 甲基环氧化物因其潜在的治疗应用而被研究。该化合物在抗炎剂和激素的开发中显示出希望。其调节类固醇受体活性的能力可能为治疗激素依赖性癌症和其他内分泌疾病等疾病提供新途径。此外，该化合物独特的化学性质使其成为研究环氧化物开环反应的候选物，这可以导致新型治疗剂的合成。

对 16-β 甲基环氧化物毒理学特征的研究正在进行中，因为了解其安全性和有效性对于潜在应用至关重要。初步研究表明，与许多环氧化物一样，这种化合物在高浓度下可能表现出细胞毒性作用。因此，剂量优化和对其作用机制的进一步研究对于其作为治疗剂的开发至关重要。

总之，16-β 甲基环氧化物代表了类固醇化学领域的重大进步，它的发现为创新治疗应用铺平了道路。对其生物活性和安全性的持续探索可能会为各种医疗状况带来新的治疗方法，凸显了继续研究该领域的重要性。