非那雄胺
[CAS# 98319-26-7]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 泌尿系统用药 >> 其它泌尿系统用药
• 英文名: Finasteride
• 别名: N-(2-methyl-2-propyl)-3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-ene-17beta-carboxamide; Proscar
• 产品名称: 非那雄胺; N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5a-雄甾-1-烯-17b-甲酰胺
• 分子式: C₂₃H₃₆N₂O₂
• 分子量: 372.55
• CAS 登录号: 98319-26-7
• EC 号码: 620-534-3
• 分子行输入简码SMILES: C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)NC(C)(C)C)CC[C@@H]4[C@@]3(C=CC(=O)N4)C

物理化学性质

• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 Danger
• 危害标签: H302-H360-H360D-H372-H410
• 防护标签: P203-P260-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P318-P319-P330-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
生殖毒性	Repr.	1B	H360
生殖毒性	Repr.	1B	H360D
生殖毒性	Repr.	2	H361
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	1	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

非那雄胺是一种合成的 4-氮杂类固醇化合物，对良性前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发 (男性秃顶) 的治疗产生了重大影响。非那雄胺由制药公司默克于 20 世纪 80 年代末开发，1992 年获得 FDA 批准用于治疗 BPH，1997 年获批用于治疗男性脱发。

非那雄胺的发现源于对雄激素在前列腺生长和脱发中的作用的研究。科学家发现双氢睾酮 (DHT) 是这两种疾病的关键因素，DHT 是一种强效雄激素，由睾酮在 5-α 还原酶的作用下产生。DHT 对男性特征的发展至关重要，但其过量产生会导致前列腺增大和毛囊缩小。

非那雄胺通过抑制 II 型 5-α 还原酶起作用，该酶负责将睾酮转化为 DHT。通过降低 DHT 水平，非那雄胺有助于缩小 BPH 患者的前列腺肥大，缓解排尿困难、尿流弱和尿频等泌尿症状。临床研究表明，非那雄胺显著减少了 BPH 患者的手术需求，并改善了他们的生活质量。

在雄激素性脱发的情况下，非那雄胺对 DHT 的抑制有助于阻止脱发并刺激头发再生。受 DHT 影响的毛囊往往会萎缩，导致头发变薄并最终脱发。通过降低 DHT 水平，非那雄胺可使毛囊恢复，增加头发数量并提高头发密度。它是少数几种经科学证明可有效治疗男性秃顶的药物之一。

除了主要用途外，非那雄胺还被研究用于其他潜在应用。由于 DHT 在前列腺癌发展中起着重要作用，因此其对前列腺癌预防的影响的研究正在进行中。一些研究表明，非那雄胺可能降低低级别前列腺癌的发病率，尽管其对高级别癌症的影响仍存在争议。

非那雄胺的有效性和相对温和的副作用使其成为一种广泛使用的治疗方法。然而，潜在的副作用包括性功能障碍，如性欲减退和勃起功能障碍，在某些情况下，即使停药后这些副作用仍会持续存在。由于这些担忧，患者必须与医疗保健提供者讨论非那雄胺的风险和益处。

总体而言，非那雄胺代表了 BPH 和雄激素性脱发治疗的重大进步。它抑制 DHT 产生的能力解决了这些疾病的根本原因，为许多患者提供了缓解并改善了生活质量。对非那雄胺的持续研究和应用凸显了其在临床医学中的重要性以及更广泛治疗用途的潜力。