1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯
[CAS# 98775-19-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 烃类硝化物
• 英文名: 1-Bromo-2-methoxy-3-nitrobenzene
• 产品名称: 1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯
• 分子式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 230.95
• CAS 登录号: 98775-19-0
• EC 号码: 807-179-1
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(C=CC=C1Br)[N+](=O)[O-]

物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.581, 计算值^*
• 沸点: 296.4±20.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 133.1±21.8 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H332
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

发现和应用

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯是一种有机化合物，属于取代硝基苯衍生物。它由一个苯环组成，苯环的1位被溴原子取代，2位被甲氧基（-OCH3）取代，3位被硝基（-NO2）取代。该分子常用作有机合成中间体，尤其用于生产其他官能化的芳香族化合物。

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯的发现属于取代硝基苯化合物的更广泛领域，这类化合物因其多样化的化学反应性和在各行各业的应用而被广泛研究。硝基苯作为一类化合物，因其在药物、染料和农用化学品合成以及其他用途中的作用而闻名。引入给电子基团和吸电子基团（例如本例中的甲氧基和硝基）会显著改变苯环的电子性质，使这些化合物成为进一步功能化的宝贵中间体。

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯的合成通常涉及亲电芳香取代反应。一种常用方法是溴化2-甲氧基-3-硝基苯，在受控条件下将溴引入环的1位。该合成路线已得到充分验证，并已在化学文献中有所记载。取代基在苯环上的位置会影响化合物的反应性，尤其是在后续取代反应中。

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯在有机合成中具有应用，尤其是在制备更复杂的有机分子中。溴基团的存在使其可用于交叉偶联反应，例如Suzuki反应、Heck反应和Stille反应。这些反应可以形成碳-碳键，这对于合成更复杂的分子至关重要，这些分子在药物和材料科学领域具有潜在的应用价值。

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯的一个显著应用是合成具有潜在药物活性的化合物。硝基是一种常见的药效团，它与甲氧基和溴等其他官能团结合，可以生成生物活性更高的化合物。该化合物的反应性也使其成为开发农用化学品和染料的理想起始原料，因为这些领域通常需要类似的官能团。

此外，1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯在材料科学中也发挥着重要作用，尤其是在有机电子材料的合成中。引入吸电子基团和给电子基团可以影响该化合物的电子性质，使其在有机半导体、OLED（有机发光二极管）和其他有机电子器件的开发中发挥着重要作用。

总而言之，1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯是一种用途广泛的有机合成中间体，在医药、农用化学品、染料和材料科学领域有着广泛的应用。它的合成和反应性已得到充分证实，并且仍然是开发各种有机材料和生物活性分子的重要化合物。