双(三苯基膦)亚铜硝酸盐
[CAS# 106678-35-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 产品名称: 双(三苯基膦)亚铜硝酸盐
• 英文名: Bis(triphenylphosphine)cuprous nitrate
• 分子式: C₃₆H₃₀CuP₂.NO₃
• 分子量: 650.12
• CAS 登录号: 106678-35-7
• EC 号码: 631-247-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[N+](=O)([O-])[O-].[Cu+]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

双（三苯基膦）硝酸亚铜，通常缩写为 [Cu(PPh₃)₂NO₃] 或 CuI(PPh₃)₂NO₃，是配位化学中值得关注的络合物，尤其因其在各种催化应用中的作用而受到重视。该化合物将一个亚铜离子与两个三苯基膦配体和一个硝酸根阴离子结合，形成一个多功能的功能性实体。

双（三苯基膦）硝酸亚铜的发现可以追溯到对铜（I）络合物及其性质的研究。这种络合物的制备通常涉及在合适的溶剂中使硝酸铜（I）与三苯基膦发生反应。所得化合物是固体，通常通过 X 射线晶体学等技术对其进行表征，从而确认其分子结构。

就其应用而言，双（三苯基膦）硝酸亚铜主要用于催化。包括这种铜（I）配合物在内的铜（I）配合物因其促进各种有机转化的能力而闻名。三苯基膦配体的存在提供了影响铜中心反应性和选择性的空间和电子效应。这使得该配合物特别适用于催化诸如交叉偶联之类的反应，其中铜（I）物质可以充当有效的催化剂。

双（三苯基膦）硝酸亚铜的一个显着应用是在有机合成领域，特别是在偶联反应中。这些包括乌尔曼反应和戈德堡反应，其中该配合物作为催化剂促进碳碳键的形成。像这样的铜（I）配合物的使用越来越受欢迎，因为它们能够提供有效且经济高效的钯基催化剂替代品。

此外，双（三苯基膦）硝酸亚铜还可用于合成复杂的有机分子和制备药物。它能够介导各种成键反应，因此对于希望以简单的方式构建复杂结构的化学家来说，它是一种有价值的工具。

该复合物在研究铜（I）化学及其在配位环境中的行为方面也具有重要意义。三苯基膦配体与亚铜离子的组合为探索铜（I）配位复合物中的电子和空间效应提供了一个模型系统。这有助于更广泛地了解铜在催化和其他化学过程中的作用。

总之，双（三苯基膦）硝酸亚铜是配位化学中的重要化合物，具有多种应用，特别是在催化领域。它在促进有机转化方面的作用及其在复杂分子合成中的实用性凸显了其在研究和工业应用中的重要性。

参考文献

2022. C—H Nitration with Silver(I) Nitrate and Silver(I) Nitrite. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-238-00096

1985. C36H20 - C36H31 (4745 - 4785). Landolt-Börnstein - Group III Condensed Matter.
DOI: 10.1007/10201616_39