3,3-二甲基戊二酰亚胺
[CAS# 1123-40-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰亚胺
• 产品名称: 3,3-二甲基戊二酰亚胺
• 英文名: 3,3-Dimethylglutarimide
• 别名: 4,4-Dimethyl-2,6-piperidinedione
• 分子式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• CAS 登录号: 1123-40-6
• EC 号码: 214-373-4
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CC(=O)NC(=O)C1)C

物理化学性质

• 熔点: 145-148 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H317-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

3,3-二甲基戊二酰亚胺，化学式为 C₇H₁₁NO₂，是一种归类为酰亚胺的有机化合物。它衍生自戊二酰亚胺，其中戊二酰亚胺环 3 位上的两个氢原子被甲基取代。这种改变显著影响了化合物的化学性质和应用。

3,3-二甲基戊二酰亚胺的发现是 20 世纪初开始的对酰亚胺及其衍生物的更广泛研究的一部分。3,3-二甲基戊二酰亚胺的化学合成涉及戊二酸与合适的胺在脱水剂存在下的反应。该反应形成酰亚胺结构，添加的甲基增强了其稳定性和反应性。

3,3-二甲基戊二酰亚胺在有机合成和工业化学中有着广泛的应用。其主要用途之一是作为化学反应中的试剂。由于其酰亚胺功能，它可作为合成更复杂分子的中间体。例如，它可用于制备各种药物和农用化学品。它能够稳定某些反应性中间体，因此成为这些合成过程中的宝贵成分。

在制药行业，3,3-二甲基戊二酰亚胺用于开发某些药物。它通过参与各种化学转化，充当活性药物成分 (API) 合成的构建块。它在药物开发中的作用对于创造具有特定治疗特性的化合物至关重要。

该化合物还用于聚合物化学。它可以用作具有特定特性的聚合物合成中的单体或共聚单体。将其加入聚合物链中可以增强材料的性能，例如热稳定性和耐化学性，使其适用于各种工业应用。

此外，3,3-二甲基戊二酰亚胺还用于生产特种化学品。它的反应性使其能够参与合成各种精细化学品和中间体，这些化学品和中间体用于从农用化学品到先进材料等各种应用。

尽管 3,3-二甲基戊二酰亚胺很有用，但由于其化学反应性，处理 3,3-二甲基戊二酰亚胺需要采取适当的安全措施。适当的实验室规程和防护设备对于确保安全使用和避免潜在危险至关重要。

总体而言，3,3-二甲基戊二酰亚胺的发现和应用凸显了其作为有机合成、药物和聚合物化学中多功能试剂的重要性。其独特的化学性质使其成为推进各种化学工艺和工业应用的宝贵工具。

参考文献

2006. Synthesis of N-substituted imides via solid-liquid phase-transfer catalytic reaction. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis.
DOI: 10.1007/s11144-006-0128-x

2010. Complexation of 2,6-Bis(acylamino)pyridines with Dipyridin-2-ylamine and 4,4-Dimethylpiperidine-2,6-dione. The Journal of Physical Chemistry A.
DOI: 10.1021/jp1084857

2020. Overview on developed synthesis procedures of coumarin heterocycles. Journal of the Iranian Chemical Society.
DOI: 10.1007/s13738-020-01984-1