N-(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺
[CAS# 1383385-64-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机硼化合物
• 产品名称: N-(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺
• 英文名: N-(Pyridin-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 分子式: C₁₈H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 324.18
• CAS 登录号: 1383385-64-5
• EC 号码: 817-663-4
• 分子行输入简码SMILES: B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CC=CC=N3

物理化学性质

• 密度: 1.16±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

N-(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯甲酰胺是一种复杂的有机化合物，已应用于化学和生物研究的各个领域。其结构结合了吡啶环、苯甲酰胺基团和硼酸酯，使其具有可用于多种应用的独特性能。

该化合物是通过有针对性的合成努力开发的，将硼酸酯的反应性与苯甲酰胺衍生物的稳定性和功能性结合起来。在结构中引入吡啶环旨在增强化合物与生物靶标相互作用或在化学反应中充当配体的能力。合成涉及先进的有机化学技术，以创建所需的功能组并将其整合到单个分子框架中。

在有机合成中，该化合物可作为创建复杂分子的多功能构建块。其硼酸酯基团可以参与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，这是一种形成碳碳键的强大方法。这种特性使其在合成药物、农用化学品和先进材料方面很有价值。

该化合物的苯甲酰胺和吡啶部分使其成为药物发现和开发的候选物。由于其能够与各种生物靶标相互作用，研究人员正在研究其作为药剂的潜力。其硼酸酯基团还为设计特定酶或受体的抑制剂或调节剂提供了机会。

该化合物中的硼酸酯基团可用于分子成像。其独特的化学性质可用于开发成像探针，这些探针可以选择性地与生物靶标结合，有助于可视化特定的细胞过程或疾病状态。

该化合物因其在各种化学反应中作为催化剂的潜在用途而被研究。其硼酸酯功能可以增强催化系统的反应性，用于合成复杂的有机化合物。

参考文献

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