(1S)-1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-(二苯基膦基)乙基]二茂铁
[CAS# 155941-31-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 产品名称: (1S)-1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-(二苯基膦基)乙基]二茂铁
• 英文名: (1S)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-(diphenylphosphino)ethyl]ferrocene
• 别名: (1Rp)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-(diphenylphosphino)ethyl]ferrocene
• 分子式: C₃₆H₃₂FeP₂
• 分子量: 582.43
• CAS 登录号: 155941-31-4
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H](C1CCCC1P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.C1CCCC1.[Fe]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

(1S)-1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-(二苯基膦基)乙基]二茂铁，通常简称为二茂铁基膦配体，是有机金属化学和催化领域中值得关注的化合物。它的发现和应用凸显了手性膦配体在各种化学过程中的多功能性和重要性。

该化合物是一种手性二茂铁衍生物，其中二茂铁部分被两个二苯基膦基取代，一个位于环戊二烯基环的 1 位，另一个位于 2 位。额外的手性 (1R)-1-(二苯基膦基)乙基将不对称性引入结构中，从而产生具有不同立体化学性质的配体。这种立体化学对于其在非对称催化中的作用至关重要，在非对称催化中，精确控制分子取向可以导致选择性反应和高对映选择性。

这种配体的发现源于对非对称合成中有效手性配体的更广泛研究。传统的膦配体通常缺乏所需的对映选择性或稳定性，促使研究人员探索新的结构框架。二茂铁具有坚固和多功能的特性，被选为骨架，因为它能够稳定各种功能团，同时为引入手性中心提供平台。

(1S)-1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-(二苯基膦基)乙基]二茂铁的主要应用之一是非对称催化。该配体用于需要高选择性和效率的催化反应，例如手性药物和精细化学品的合成。它在催化过程中诱导手性的能力使其在生产对映体纯化合物方面具有重要价值，这在制药行业中至关重要，因为药物的功效和安全性通常取决于其立体化学。

除了不对称催化外，该配体还用于各种其他催化转化，包括交叉偶联反应和氢化硅烷化。其强大的配位能力和电子特性使其成为设计高效催化系统的多功能工具。二茂铁核心的稳定性和反应性，加上手性膦基团，有助于其在这些应用中的有效性。

(1S)-1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-(二苯基膦基)乙基]二茂铁的开发和应用强调了手性配体在现代合成化学中的重要性。通过提高催化过程的选择性和效率，这种化合物在推进化学合成和材料科学方面发挥着至关重要的作用。

参考文献

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