N-乙酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-2'-氟胞苷
[CAS# 159414-98-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 核苷类药物 >> 脱氧核苷酸及其类似物
• 产品名称: N-乙酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-2'-氟胞苷
• 英文名: N-Acetyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxy-2'-fluorocytidine
• 别名: N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorocytidine
• 分子式: C₃₂H₃₂FN₃O₇
• 分子量: 589.61
• CAS 登录号: 159414-98-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COC(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=C(C=C4)OC)C5=CC=C(C=C5)OC)O)F

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H320-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

N-乙酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-2'-氟胞苷，通常缩写为乙酰基-5'-O-[双(4-MP)PhMe]-2'-dF-Cyd，是一种合成的核苷类似物，在药物化学和分子生物学领域具有重要意义。该化合物代表了胞苷的高级修饰，胞苷是核酸的基本成分，修饰旨在增强各种应用中的治疗效果和特异性。

乙酰基-5'-O-[双(4-MP)PhMe]-2'-dF-Cyd 的合成源于不断寻求更有效的核苷类似物并改善药理特性的探索。研究人员旨在创造一种分子，可以作为核酸合成中的有效抑制剂，同时提供比传统核苷类似物更好的稳定性和选择性。

合成涉及几个关键步骤，包括在脱氧核糖的 2' 位引入氟原子，这增强了化合物对酶促降解的抵抗力。添加 N-乙酰基和双(4-甲氧基苯基)苯甲基基团可进一步提高化合物的稳定性和对特定生物靶标的潜在亲和力。

乙酰基-5'-O-[双(4-MP)PhMe]-2'-dF-Cyd 的主要应用之一是抗病毒和抗癌疗法。该化合物的结构修饰使其能够更有效地与病毒聚合酶和癌细胞相互作用，从而可能提高治疗效果。特别是其氟化结构可以抑制病原体或肿瘤细胞中的核酸合成，成为这些治疗领域进一步开发的宝贵候选物。

乙酰基-5'-O-[双(4-MP)PhMe]-2'-dF-Cyd 也正在被探索作为生化研究中的分子探针。其独特的化学修饰使其成为研究核酸相互作用、酶活性和药物作用机制的绝佳工具。研究人员利用它来研究核苷对各种生物靶标的结合亲和力，从而深入了解细胞功能和疾病机制的基本过程。

在药物设计中，该化合物的结构特征可用于开发具有更高疗效和更少副作用的新药。核苷环上 2'-氟基团和大取代基的存在可以进行定制，以改变化合物与生物靶标的相互作用，从而设计出更具选择性和效力的药物。

参考文献

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