2,2'-(1,4-亚苯基)双-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
[CAS# 18600-59-4]

基本信息

• 产品分类: 催化剂及助剂 >> 紫外线吸收剂
• 产品名称: 2,2'-(1,4-亚苯基)双-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
• 英文名: 2,2'-Benzene-1,4-diylbis(4H-3,1-benzoxazin-4-one)
• 别名: Cyasorb UV-3638
• 分子式: C₂₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 368.34
• CAS 登录号: 18600-59-4
• EC 号码: 640-376-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC(=N2)C3=CC=C(C=C3)C4=NC5=CC=CC=C5C(=O)O4

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.708, 计算值^*
• 沸点: 522.8±20.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 224.1±16.2 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H317-H413
• 防护标签: P261-P272-P273-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）是一种有机化合物，具有独特的结构，由一个苯-1,4-二基（苯基）基团与两个 3,1-苯并恶嗪-4-酮部分连接而成。这种化学物质属于更广泛的苯并恶嗪酮类，因其有趣的化学性质和在材料科学、有机电子和药物设计等各个领域的潜在应用而备受关注。2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）的发现代表了功能化芳香族化合物研究及其在开发新型材料和生物活性分子中的作用方面的进步。

2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）的合成通常涉及在受控条件下缩合适当的前体化合物，以确保所需的苯并恶嗪酮亚基附着在苯核上。该反应经过精心设计，可在保持苯并恶嗪酮环稳定性的同时提供高产率。所得化合物既具有苯环的结构稳定性，又具有苯并恶嗪酮单元的反应性，使其成为合成更复杂材料的宝贵基石。

2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）的主要应用之一是其在有机电子器件中的潜在用途，特别是在有机半导体和发光二极管 (OLED) 中。该化合物的共轭结构包括多个芳香环，可实现高效的电荷传输和发射特性，使其适用于光电器件。有机半导体是一个备受关注的领域，因为它们有可能为传统无机半导体提供灵活、轻便且经济高效的替代品。结构中的苯并恶嗪酮基团有助于提高材料吸收和发射光的能力，这对于 OLED 和其他光电应用的开发至关重要。

除了在有机电子中的作用外，2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）还因其潜在的生物活性特性而被探索。已知苯并恶嗪酮衍生物具有一系列生物活性，包括抗菌、抗癌和抗炎作用。该化合物与生物系统相互作用的能力使其成为制药行业有希望的候选药物。对苯并恶嗪酮衍生物药理特性的研究持续增长，目的是开发基于这些结构的新型治疗剂。

此外，该化合物已被研究用于先进材料的设计。 2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）结构中独特的芳香族和杂环部分组合使其具有在专用涂料、催化剂和其他功能材料中的应用潜力。苯并恶嗪酮衍生物与各种基质形成强相互作用的能力可用于制造具有特定化学或机械性能的材料。例如，这些材料可用于需要高热稳定性、耐腐蚀性或增强化学反应性的应用中。

2,2'-苯-1,4-二基双（4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮）的发现和开发凸显了人们对功能化苯并恶嗪酮化合物日益增长的兴趣。这些材料为开发下一代有机电子设备、先进材料和新型治疗剂提供了令人兴奋的可能性。

参考文献

none