2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
[CAS# 34052-90-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体
• 产品名称: 2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉
• 英文名: 1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene
• 别名: 1,3-Phenylene-bis-oxazoline; 2,2'-(1,3-Phenylene)bis-2-oxazolin
• 分子式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.24
• CAS 登录号: 34052-90-9
• EC 号码: 809-901-0
• 分子行输入简码SMILES: C1COC(=N1)C2=CC(=CC=C2)C3=NCCO3

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.45
• 熔点: 147-151 °C
• 折射率: 1.647, 计算值^*
• 沸点: 403.5±28.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 159.8±16.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H317-H319
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P321-P330-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯是一种分子式为 C13H12N2O2 的化合物，属于恶唑家族，以其独特的双环结构而闻名。这种化合物最早是在 20 世纪中叶合成的，作为开发杂环化合物的研究工作的一部分，这些化合物可能应用于各个领域，包括药物化学和材料科学。

1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯的合成通常涉及取代苯衍生物与恶唑的反应，从而形成这种双恶唑化合物。所得结构具有两个恶唑环连接到苯核上，这使其具有有趣的化学和物理特性。

1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯的一个突出应用是在药物化学领域。人们已经研究了含有恶唑环的化合物的生物活性，包括抗菌、抗真菌和抗炎特性。初步研究表明，这种特殊化合物可能具有作为治疗剂的潜力，尽管还需要进一步研究来探索其药理作用和作用机制。

除了药用外，1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯在开发新型材料方面也显示出了良好的前景。其独特的结构允许加入可以增强聚合物热性能和机械性能的功能基团。这使其成为高性能材料的候选材料，特别是在需要耐久性和抗环境降解性的应用中。

此外，研究表明，这种化合物可以作为合成有机半导体和染料等先进材料的基础材料。修改恶唑环的能力为调整材料的电子特性提供了机会，使其适用于有机电子和光电子应用。

1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯的另一个受关注领域是化学传感器领域。由于其结构特性，它有可能用于开发能够检测特定分析物（包括生物分子和环境污染物）的传感器。将这种化合物整合到传感器设备中可以提高灵敏度和选择性，为分析应用提供有价值的工具。

尽管 1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯具有潜力，但其研究仍处于早期阶段，需要进一步探索其特性和应用。随着研究不断揭示这种化合物的多功能性，它可能为医学、材料科学和分析化学领域的创新解决方案铺平道路。

总之，1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑基)苯是一种在各个领域，特别是在药物化学和材料开发方面具有巨大潜力的化合物。其独特的恶唑结构和改变其性质的能力为研究和应用开辟了新的途径，使其成为未来探索的宝贵化合物。

参考文献

2022. Synthesis of 2-Oxazolines and Oxazoles. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-115-00863