5-HT2拮抗剂1
[CAS# 191592-09-3]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 抑制剂 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺受体拮抗剂
• 产品名称: 5-HT2拮抗剂1
• 英文名: 5-HT2 antagonist 1
• 别名: 5-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-8-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
• 分子式: C₂₂H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 400.49
• CAS 登录号: 191592-09-3
• 分子行输入简码SMILES: CN1C=CC2=C1C(CCN(C2=O)CCCN3CCN(CC3)C4=CC=C(C=C4)F)O

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 613.9±55.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 325.1±31.5 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.629 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

发现和应用

5-HT₂ 拮抗剂 1 是一种合成化合物，被开发为血清素 5-羟色胺 2 型 (5-HT₂) 受体的选择性拮抗剂。血清素系统在调节各种生理功能方面发挥着重要作用，包括情绪、血管张力和平滑肌活动。5-HT₂ 受体家族，尤其是 5-HT_2A 亚型，在神经药理学、心血管生理学和精神疾病领域得到了广泛的研究。开发 5-HT₂ 拮抗剂 1 等选择性拮抗剂旨在为探究该受体的作用和寻找治疗途径提供特异性工具。

5-HT₂拮抗剂1的化学结构基于取代的吡咯并[3,2-c]氮杂卓-4(1H)-酮核心，并通过功能基团修饰以增强选择性和受体亲和力。该分子具有5-[3-[4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基]丙基]取代基，这一特征常见于靶向血清素受体的配体，尤其是与5-HT₂亚型相互作用的配体。4-氟苯基的存在有助于其结合亲和力，而哌嗪环结构是靶向中枢神经系统的药理活性药物中常见的结构部分。该化合物还包含四氢-8-羟基-1-甲基构型，从而进一步提高了特异性和功能活性。

5-HT₂拮抗剂1的发现源于提高血清素受体调节剂选择性和减少脱靶效应的努力。早期靶向血清素受体的化合物通常表现出较差的受体亚型选择性，导致不必要的药理活性。构效关系(SAR)研究被用来寻找能够保留对5-HT₂受体结合亲和力，同时最大限度降低对相关受体（例如α₁-肾上腺素受体）活性的替代物。化学开发过程包括先导化合物的系统修饰，以及随后在受体分析中进行的生物学测试。

5-HT₂拮抗剂1的主要应用是作为研究血清素介导的生理和药理过程的研究工具。它能够抑制血清素在血管平滑肌等孤立组织中诱导的反应，因此有助于探究5-HT₂受体在收缩性、血管收缩和神经传递中的功能作用。在血管药理学中，它已被用于评估5-HT₂受体在血清素诱导收缩中的作用，并在实验模型中观察到剂量依赖性抑制。这些研究有助于理解中枢和外周组织中的受体机制。

5-HT₂拮抗剂1也已用于与血清素系统失调相关的精神和神经系统疾病的临床前研究。它在体外试验和动物模型中的应用有助于探索与焦虑、抑郁和精神病相关的潜在途径。由于其受体选择性，它有助于区分 5-HT₂ 受体抑制作用与更广泛的血清素拮抗作用，从而提供更精确的药理学特征。

另一个应用领域是药物-受体相互作用和药代动力学研究。5-HT₂ 拮抗剂 1 可作为受体结合研究中的参考化合物，使研究人员能够评估新配体相对于已知拮抗剂的结合亲和力。此外，其明确的药理学特征使其适用于评估针对血清素系统的新型治疗药物的选择性。

该化合物通常以研究级纯度提供，供实验室使用。它通常以冻干粉形式储存，并在应用于生物系统之前溶于二甲基亚砜 (DMSO) 等溶剂中。遵循标准实验室程序，以确保化合物在实验测定中的稳定性、溶解性和重现性。

参考文献

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