己二胺四甲叉膦酸
[CAS# 23605-74-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 产品名称: 己二胺四甲叉膦酸
• 英文名: Hexamethylenebis(nitrilodimethylene)tetraphosphonic acid
• 别名: (1,6-Hexanediylbis(nitrilobis(methylene)))tetrakisphosphonic acid; HDTMP
• 分子式: C₁₀H₂₈N₂O₁₂P₄
• 分子量: 492.23
• CAS 登录号: 23605-74-5
• EC 号码: 245-781-0
• 分子行输入简码SMILES: C(CCCN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O)CCN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O

物理化学性质

• 溶解度: 1e+006 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.7±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.586, 计算值^*
• 熔点: 90.27 °C
• 沸点: 865.3±75.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 480.00 °C
• 闪点: 477.1±37.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H290-H315-H318-H319
• 防护标签: P234-P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P390-P406

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290

发现和应用

六亚甲基双（腈二亚甲基）四膦酸，通常缩写为 HMDTPA，是一种复杂的有机化合物，属于膦酸家族。其分子结构由六亚甲基骨架和四个膦酸基团组成，这赋予了分子独特的化学性质和功能。由于其出色的螯合和隔离性能，该化合物主要用于各种工业应用。

HMDTPA 的发现可以追溯到 20 世纪后期，当时研究人员试图开发能够有效螯合水溶液中金属离子的新型膦酸衍生物。这种兴趣是由农业、水处理和制药等各个领域对先进化学药剂的需求所推动的。HMDTPA 的合成通常涉及六亚甲基二胺与腈三乙酸 (NTA) 在特定条件下的反应，然后进行膦酰化以引入膦酸基团。这种多步骤合成路线能够生产出纯度和功能性都很高的 HMDTPA。

HMDTPA 最重要的应用之一是水处理行业，它被用作螯合剂。该化合物可有效结合钙、镁和铁等金属离子，防止其沉淀并改善水质。通过隔离这些金属离子，HMDTPA 有助于减轻工业系统中的水垢和污垢，从而提高水基工艺的效率。这种特性在冷却塔、锅炉和热交换器中尤其有价值，因为水垢的积聚会导致传热效率降低和维护成本增加。

除了用于水处理外，HMDTPA 还可用于农业作为营养载体。HMDTPA 螯合金属离子的能力有助于向植物输送必需的微量营养素，例如锌和铁。这种增强的营养生物利用度促进了植物的健康生长和发育，最终提高了作物产量。 HMDTPA 用作肥料添加剂证明了其在可持续农业实践中的多功能性和潜在益处。

HMDTPA 的另一个值得注意的应用是在制药和生物医学领域。研究表明，该化合物作为潜在的药物载体或成像剂表现出良好的性能。其结合金属离子的能力可以增强医学成像中治疗剂或造影剂的输送，促进有针对性的治疗和诊断。正在进行的研究正在探索 HMDTPA 在这些领域的潜力，突出其在推动医学科学发展方面的重要性。

尽管 HMDTPA 和其他膦酸的应用范围很广，但其对环境的影响仍是一个正在进行研究的领域。这些化合物在环境中的持久性及其对水生生物的潜在毒性引起了人们对其广泛使用的担忧。监管机构正在密切监测膦酸的使用情况，以确保其安全应用并最大限度地降低环境风险。

总之，六亚甲基双（腈二亚甲基）四膦酸是一种用途广泛的化合物，在水处理、农业和制药领域有广泛的应用。它的发现为开发有效的螯合剂铺平了道路，这些螯合剂可以增强工业过程并促进可持续实践。随着研究的继续，在最大限度地发挥这种创新化学物质的益处的同时，解决环境问题至关重要。

参考文献

2012. Synthesis and Temperature‐Induced Morphological Control in a Hybrid Porous Iron-Phosphonate Nanomaterial and Its Excellent Catalytic Activity in the Synthesis of Benzimidazoles. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37).
DOI: 10.1002/chem.201201350

1995. Homolytic carbon to phosphorus bond scission of some phosphonates catalyzed by bacterial carbon-phosphorus lyase. Biodegradation, 6(3).
DOI: 10.1007/bf00695346