4-(二甲基氨基)苯甲酰肼
[CAS# 19353-92-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 肼
• 产品名称: 4-(二甲基氨基)苯甲酰肼
• 英文名: 4-(Dimethylamino)benzoylhydrazide
• 别名: 4-(Dimethylamino)benzocarbohydrazide; 4-(Dimethylamino)benzohydrazide; 4-(Dimethylamino)benzoylhydrazine
• 分子式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.22
• 蛋白质序列: X
• CAS 登录号: 19353-92-5
• EC 号码: 242-985-1
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NN

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.156 g/mL
• 熔点: 174-175 °C
• 折射率: 1.601, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H317-H319-H335-H351
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
致癌性	Carc.	2	H351
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

4-(二甲氨基)苯甲酰肼是一种合成有机化合物，因其多种应用而备受关注，尤其是在有机化学和药物领域。它的发现可以归因于 20 世纪中叶的持续研究，当时科学家正在探索各种肼衍生物的潜在生物活性。该化合物的特点是肼官能团与二甲氨基苯甲酰基部分相连，这使其具有独特的反应性和特性。

4-(二甲氨基)苯甲酰肼的合成通常涉及 4-(二甲氨基)苯甲酸与肼或其衍生物的反应，通过缩合反应形成肼。该化合物的特点是能够参与各种化学反应，包括酰化和缩合反应，使其成为有机合成中的多功能中间体。

4-(二甲氨基)苯甲酰肼的主要应用之一是用作有机合成中的试剂。其活性酰肼官能团使其能够形成腙和偶氮化合物，这些化合物是染料、颜料和药物合成的重要中间体。能够生成多种衍生物的能力使该化合物成为创建更复杂分子结构的宝贵基石。

在制药行业，4-(二甲氨基)苯甲酰肼因其潜在的生物活性而受到研究。研究表明，从这种酰肼衍生的化合物具有抗菌、抗真菌和抗炎特性，表明它们可以作为药物开发的先导化合物。研究人员专注于修改其结构以增强其生物功效并降低毒性，探索其在治疗各种疾病方面的潜力。

此外，该化合物已在分析化学中作为检测和定量某些金属离子的试剂得到应用。二甲氨基的存在增强了其反应性，使其能够与金属离子形成有色复合物，从而有助于在不同样品中测定它们。这种应用在各行业的环境分析和质量控制过程中特别有用。

尽管 4-(二甲氨基)苯甲酰肼的应用前景广阔，但其使用仍需要仔细考虑其安全性和环境影响。研究人员正在研究其毒性和潜在的生态影响，以确保其使用符合监管准则和环境可持续性。

总之，4-(二甲氨基)苯甲酰肼是一种重要的化合物，在有机合成、药物和分析化学中有着广泛的应用。它的发现标志着肼衍生物开发的显著进步，并带来了各种重要的应用。随着研究的继续，该化合物有望在药物开发和工业过程中得到进一步探索。

参考文献

2023. Screening a small hydrazide-hydrazone combinatorial library for targeting the STAT3 in monocyte-macrophages with insulated reporter transposons. Medicinal Chemistry Research, 32(3).
DOI: 10.1007/s00044-023-03028-8

2022. Discovery of small molecule inhibitors of Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 37(1).
DOI: 10.1080/14756366.2022.2070909

2020. Synthesis and Spectral-Luminescent Properties of 2-Aryl-5-butyl-1,3,4-oxadiazoles. Russian Journal of General Chemistry, 90(11).
DOI: 10.1134/s1070363220110079